Razjeda na želodcu (Ulcus Ventriculi): vzroki

Patogeneza (razvoj bolezni)

V ventrikulih razjeda, poškodba želodca sluznica pojavi, ponavadi zaradi okužbe z Helicobacter pylori (70-80% primerov). Med okužbo Helicobacter pylori širi se iz antrala sluznica (spodnje območje pred izpustom želodca, prehod na dvanajstnik), ki se dviga proti korpusu (osrednje telo trupla želodec, ki predstavlja glavni del organa). Poleg tega je pri nekaterih bolnikih duodenogastrična refluks of žolčne kisline in zdi se, da ima lizolecitin glavno vlogo v patogenezi prekatov razjeda. Izločanje želodčna kislina je običajno normalno, vendar se lahko zmanjša. Lokalizacija prekatnih razjed (razjed na želodcu) v veliki meri ustreza vzorcu okužbe z kronični gastritis. Najpogosteje se razjede nahajajo v majhni ukrivljenosti ("želodčna krivulja") antruma in prepilorično (spredaj do želodčnega portala; to je okrogla gladka mišica, ki se nahaja med antrumom želodec in dvanajstnik). Leta kroničnih Helicobacter pylori gastritis povzročijo tudi razjede na želodčnem telesu. Opozorilo. Razjede v predelu očesnega dna (odsek na levi strani želodčnega vstopa in ukrivljen navzgor) in veliko ukrivljenost vedno veljajo za sumljive za karcinom.

Etiologija (vzroki)

Biografski vzroki

  • Genetsko breme staršev, starih staršev
    • Genetske bolezni
      • Pomanjkanje alfa-1-antitripsina (AATD; pomanjkanje α1-antitripsina; sopomenke: Laurell-Erikssonov sindrom, pomanjkanje zaviralcev proteaz, pomanjkanje AAT) - razmeroma pogosta genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem, pri kateri nastane premalo alfa-1-antitripsina zaradi polimorfizma (pojav več gen različice). Pomanjkanje zaviralcev proteaz se kaže v pomanjkanju inhibicije elastaze, kar povzroča elastin pljučne alveole razgraditi. Kot rezultat, kronična obstruktivna bronhitis z emfizemom (KOPBpojavi progresivna obstrukcija dihalnih poti, ki ni popolnoma reverzibilna). V jetra, pomanjkanje zaviralcev proteaz vodi v kronično hepatitis (jetra vnetje) s prehodom v cirozo (nepovratna okvara jeter z izrazitim preoblikovanjem jetrnega tkiva). Prevalenca (pogostnost bolezni) homozigotnega pomanjkanja alfa-1 antitripsina je v evropski populaciji ocenjena na 0.01-0.02 odstotka.
  • Krvna skupina - krvna skupina 0 (↑)
  • Faktor HLA-B5 (↑)

Vedenjski vzroki

  • Prehrana
    • Velika poraba mono- in disaharidov, kot so izdelki iz bele moke in slaščice
    • Redki vnos omega-3 in Omega-6 maščobne kisline.
    • Pomanjkanje mikrohranil (vitalne snovi) - glejte Preprečevanje z mikrohranili.
  • Poraba poživil
  • Uživanje drog
    • Kokain
  • Psihosocialne razmere
    • Psihološko stres - povečanje incidence (pogostnost novih primerov) peptičnih ulkusov (prisotnost kisline kot predpogoja za razvoj razjeda).

Vzroki, povezani z boleznijo

  • Pomanjkanje alfa-1-antitripsina - pogosta, genetska motnja. Diagnozo postavimo z določitvijo alfa-1-antitripsin raven seruma. Bolezen se lahko kaže v pljučih v obliki kronične obstrukcije bronhitis z emfizemom (KOPB) in v jetra v obliki kronične hepatitis s prehodom na cirozo.
  • kronična pljuč bolezen - kot npr kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB).
  • Kronična ledvična insuficienca
  • Kronični pankreatitis (vnetje trebušne slinavke) - razmerje še ni jasno določeno.
  • Duodenalna stenoza - zožitev dvanajstnik.
  • Hiperparatiroidizem (hiperfunkcija obščitnice) - povezava ni jasno vzpostavljena.
  • Okužba z drugimi povzročitelji bolezni, kot so citomegalovirus or herpes virus simpleksa.
  • Okužba z Helicobacter pylori - v 75% primerov.
  • Bolezen koronarnih arterij (bolezen koronarnih arterij) - povezava ni jasno ugotovljena.
  • Ciroza jeter (krčenje jeter) - vezivnega tkiva preoblikovanje jeter, povezano s funkcionalno okvaro.
  • Mastocitoza - dve glavni obliki: kožna mastocitoza (koža mastocitoza) in sistemska mastocitoza (mastocitoza celotnega telesa); klinična slika kožne mastocitoze: rumenkasto rjave lise različnih velikosti (panjev pigmentoza); pri sistemski mastocitozi obstajajo tudi epizodne prebavne težave (prebavne težave), (slabost (slabost), gori bolečine v trebuhu in driska (driska)), razjeda in krvavitve iz prebavil (gastrointestinalna krvavitev) in malabsorpcija (motnje hrane absorpcija); Pri sistemski mastocitozi se kopičijo mastociti (vrsta celic, ki med drugim sodeluje pri alergijskih reakcijah). Med drugim vključeni v alergijske reakcije) v kostni mozeg, kjer nastanejo, kot tudi kopičenje v koža, kosti, jetra, Vranica in prebavil (GIT; prebavila); mastocitoza ni ozdravljiva; potek običajno benigni (benigni) in pričakovana življenjska doba normalna; izredno redke degeneracije mastocitov (= mastocitov levkemija (kri rak)).
  • Crohnova bolezen - kronična vnetna črevesna bolezen (CED); običajno teče v recidivih in lahko prizadene celotno prebavni trakt; značilna je segmentna prizadetost črevesja sluznica (črevesna sluznica), to pomeni, da lahko prizadene več črevesnih odsekov, ki so med seboj ločeni z zdravimi odseki.
  • Nefrolitiaza (ledvice kamni).
  • Polycythaemia vera - patološko razmnoževanje kri celice (še posebej prizadete so: zlasti eritrocitov/ v manjšem obsegu tudi rdečih krvnih celic trombociti (krvni trombociti) in levkociti/ bela kri celice); pekoč srbenje po stiku z vode (vodni srbež).
  • Sarkoidoza (sopomenke: Boeckova bolezen; Schaumann-Besnierjeva bolezen) - sistemska bolezen vezivnega tkiva z granuloma formacija (koža, pljuča in limfna vozlišča).
  • Zollinger-Ellisonov sindrom - benigni ali maligni (benigni ali maligni) tumorji, ki se običajno nahajajo v trebušni slinavki (trebušna slinavka), kar vodi do povečane gastrin proizvodnje.

Zdravila

Drugi vzroki