Akutna mieloidna levkemija

Akutni mieloid levkemija (AML) (sopomenke: akutna mieloblastna levkemija; ICD-10-GM C92-0-: akutna mieloična levkemija; ICD-10-GM C92.4-: akutna promielocitna levkemija; ICD-10-GM C92.5-: Akutni mielomonocit levkemija; ICD-10-GM C93.0-: Akutna monocitna levkemija; ICD-10-GM C94.0-: Akutna eritremija in eritrolevkemija; ICD-10-GM C94.2-: Akutna megakariooblastična levkemija) je maligna novotvorba hematopoetskega sistema (hemoblastoza). To je bolezen krvotvornih izvornih celic (samoobnavljajoča se celica, ki lahko povzroči nastanek celic različnih vrst (npr. Mieloične in limfoidne linije)), zlasti matičnih celic, določenih z mieloidi.

Pri otrocih je druga najpogostejša rak. Pri odraslih je AML najpogostejša oblika levkemije, saj predstavlja približno 80%.

Razmerje med spoloma: moški in ženske so uravnoteženi. Pri otrocih je razmerje med spoloma dečkov in deklet 1.1: 1.

Najvišja incidenca: Najvišja incidenca akutne mieloične levkemije je pretežno v starejših letih (> 60 let). Mediana starosti ob diagnozi je 70-72 let. Največja incidenca akutnega mieloida levkemija pri otrocih je v prvih dveh letih, nato pa se je po 13 letih nekoliko povečal. Mediana starosti pri diagnozi pri otrocih je 7.9 leta.

Incidenca (pogostost novih primerov) pri odraslih je 2.5-3.7 primera na 100,000 prebivalcev na leto (v Nemčiji). Pri otrocih (<15 let) je incidenca 0.7 bolezni na 100,000 prebivalcev na leto.

Potek in napoved: Akutna levkemija se hitro razvija. Za akutno levkemijo so značilni hudi simptomi, kot so utrujenost, utrujenost, izguba apetita, nagnjenost k krvavitvi itd. Pri tej bolezni je imunski sistem je močno oslabljen, zato so bolniki zelo dovzetni za okužbe. Če bolezni ne zdravimo, po nekaj tednih povzroči smrt zaradi okužb ali krvavitev. Starejša starost in splošno stanje prizadete osebe, slabša je napoved.

Pri odraslih bolnikih z AML (18–60 let) je popolna remisija (CR) dosežena pri približno 70–80%, dolgotrajno preživetje brez levkemije pa je mogoče pri približno 25–35% bolnikov. terapija dolgoročno spremljanje je prednostna naloga za odkrivanje zgodnje ponovitve bolezni (ponovitve bolezni).

Stopnja 5-letnega preživetja je približno 22.8%. Napoved je torej manj ugodna kot za akutna limfoblastična levkemija (VSE). Vendar je pri otrocih petletna stopnja preživetja zdaj približno 70-odstotna.