Izdelki
Albutrepenon acog alfa je bil leta 2016 odobren v mnogih državah in v EU kot a prahu in vehikel za pripravo raztopine za injiciranje za intravensko uporabo (Idelvion).
Struktura in lastnosti
Albutrepenonakog alfa je rekombinantni fuzijski protein, sestavljen iz rekombinanta kri faktor strjevanja IX v kombinaciji z rekombinantnim albumin. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Albutrepenonakog alfa (ATC B02BD04) nadomesti kri faktor strjevanja IX, ki je potreben za strjevanje krvi, in njegovo fuzijo z albumin povzroči daljšo razpolovno dobo, daljši interval doziranja in večjo sistemsko izpostavljenost.
Indikacije
Za preprečevanje in zdravljenje krvavitev pri predhodno zdravljenih bolnikih z hemofilija B (prirojeno pomanjkanje faktorja IX), vključno z nadzorom in preprečevanjem krvavitev med kirurškimi posegi.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Albutrepenon acog alfa je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije niso znani.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol.
