alemtuzumab

Izdelki

Alemtuzumab je na voljo v prodaji kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine (Lemtrada). Odobren je bil leta 2014. Alemtuzumab je bil prvotno odobren za levkemija zdravilo MabCampath (odobreno leta 2001).

Struktura in lastnosti

Alemtuzumab je humanizirano kaplo monoklonsko protitelo proti CD1, proizvedeno z biotehnološkimi metodami. Ima molekulsko maso približno 52 kDa.

učinki

Alemtuzumab (ATC L04AA34) ima citolitične lastnosti. Veže se na glikoprotein CD52 na celični površini B in T limfociti in druge imunske celice, zaradi česar se celice raztopijo.

Indikacije

  • Za zdravljenje recidivno-remitentnih bolezni multipla skleroza - Lemtrada.
  • Za zdravljenje bolnikov z B-celičnimi kroničnimi limfociti levkemija (B-CLL) - prejšnja navedba MabCampath.

Odmerek

Glede na strokovne informacije. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.

Kontraindikacije

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Ni znano interakcije z drugimi droge. Sočasno zdravljenje z živo cepiva ni označena.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo izpuščaj, glavobol, povišana telesna temperaturain okužbe dihal. Alemtuzumab lahko povzroči resne neželene učinke. Sem spadajo: avtoimunske reakcije, hude infuzijske reakcije in maligne bolezni.