Sledijo diferencialne diagnoze, ločene na primarne in sekundarne amenorejaOz.
Primarna amenoreja
Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).
- Laurence-Moon-Biedl-Bardetov sindrom (LMBBS) - redka genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem; po kliničnih simptomih razlikujejo v:
- Laurence-Moon sindrom (brez polidaktilije, tj. Brez pojava odvečnih prstov na rokah in nogah in debelosti, vendar s paraplegijo (paraplegijo) in mišično hipotonijo / zmanjšanim mišičnim tonusom) in
- Bardet-Biedlov sindrom (s polidaktilijo, debelost in posebnosti ledvic).
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauserjev sindrom (MRKH sindrom ali Küster-Hauserjev sindrom) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino; prirojena malformacija ženskih genitalij zaradi zaviralne malformacije Müllerjevih kanalov v drugem embrionalnem mesecu. Funkcija jajčnikov (sinteza estrogena in progestina) ni motena, kar omogoča normalen razvoj sekundarnih spolnih značilnosti.
- Hipoplazija jajčnikov - nerazvitost jajčniki zaradi različnih bolezni, kot so Turnerjev sindrom (disgeneza gonad).
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Adrenogenitalni sindrom (AGS) - avtosomno recesivno podedovana metabolična bolezen, za katero so značilne motnje sinteze hormonov v skorji nadledvične žleze. Te motnje vodi do pomanjkanja aldosteron in Kortizol; povprečna incidenca (pogostost novih primerov) po vsem svetu 1: 14,500; najpogostejša klinična slika med motnjami spolne diferenciacije (DAD); ženski kariotip (46, XX) z virilizacijo (maskulinizacijo) zunanjih genitalij (zaradi prenatalnega presežka androgena).
- Kallmannov sindrom (sopomenka: olfaktogenitalni sindrom) - genetska bolezen, ki se lahko pojavi občasno, pa tudi podedovana avtosomno dominantna, avtosomno recesivna in X-vezana recesiva; simptomatski kompleks hipo- ali anosmije (zmanjšan do odsotnega občutka Vonj) v povezavi s hipoplazijo mod ali jajčnikov (okvarjen razvoj testisa oz jajčniki); razširjenost (pogostnost bolezni) pri moških 1: 10,000 1 in pri ženskah 50,000: XNUMX XNUMX.
Genitourinarni sistem (ledvice, sečila – reproduktivni organi) (N00-N99).
- Hymenal atresia (pomanjkanje odprtja deviška kožica).
- Vaginalna aplazija - embrionalno ne ustvarjena vagina.
Sekundarna amenoreja
Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).
- Laurence-Moon-Biedl-Bardetov sindrom (glej zgoraj).
- Hipoplazija jajčnikov - nerazvitost jajčniki zaradi različnih motenj, kot so Turnerjev sindrom (disgeneza gonad).
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Debelost (prekomerna telesna teža)
- Acromegaly - hipersekrecija somatotropin s povečanjem telesnih končnih okončin ali akre.
- Diabetes mellitus tip 1
- Hashimotovega tiroiditisa - avtoimunska bolezen, ki vodi do kroničnega tiroiditisa.
- Hemokromatoza (železo bolezen skladiščenja) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem s povečanim odlaganjem železa zaradi povečanega železa koncentracija v kri s poškodbami tkiva.
- Hiperandrogenemija (povečanje moškega spola hormoni v kri).
- Hiperprolaktinemija (povečanje prolaktina ravni v kri).
- Hipertiroidizem (hipertiroidizem)
- Hipotiroidizem (hipotiroidizem)
- Addisonova bolezen (primarna adrenokortikalna insuficienca).
- Cushingova bolezen - skupina bolezni, ki vodi na hiperkortizolizem (hiperkortizolizem) - prevelika ponudba Kortizol.
- Sindrom policističnih jajčnikov (PCO sindrom) - tvorba ciste v jajčniku, ki vodi do okvarjene hormonske funkcije [približno 25% vseh žensk s sekundarno amenoreja].
- Post-tabletke amenoreja - odsotnost menstruacija po prenehanju uporabe kontraceptivi (kontraceptivi).
- Sheehanov sindrom - pridobljena anteriorna hipofizna insuficienca (HVL insuficienca) / nezadostna tvorba hormona v sprednjem režnju hipofiza (= “Sekundarni sindrom prazne selle (SES)).
- Prezgodnja odpoved jajčnikov - zmanjšanje funkcije jajčnikov s progresivno folikularno atrezijo (neoblikovanje foliklov).
Jetra, žolčnika in žolčevodov-trebušna slinavka (trebušna slinavka) (K70-K77; K80-K87).
- Ciroza jetra - nepopravljiva poškodba jeter, ki vodi do postopnega vezivnega tkiva preoblikovanje jetra z okvaro delovanja jeter.
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Arhenoblastom - zelo redek, običajno enostranski (enostranski) tumor jajčnika androgeni in tako vodi do androgenizacija simptomi (hirsutizem/ moški distribucija vzorec terminala lasje, seboreja / prekomerna proizvodnja koža olja, klitoralna hipertrofija/ nenavadno velik klitoris, spremembe glasu; hiperandrogenemični insuficienca jajčnikov).
- Tumorji hipofize (tumorji na hipofiza).
- Tumorji jajčnikov (tumorji jajčnikov), brez dodatnih podrobnosti.
- Prolaktinoma - benigna novotvorba spredaj hipofiza (hipofiza).
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).
- Anoreksija nervoza (anoreksija nervoza)
- Bulimija nervoza (motnja prehranjevanja)
- Vnetje na območju hipotalamusa
- Tumorji hipofize (tumorji hipofize).
- hipotalamus tumorji (tumorji diencefalona).
Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99).
- Nenormalna izguba teže (> 10%).
Genitourinarni sistem (ledvice, sečila – reproduktivni organi) (N00-N99).
- Ashermanov sindrom - izguba endometrij (obloga maternice) zaradi hudega vnetja ali travme (npr. po prisilnem kiretaža).
- Kronična ledvična insuficienca (ledvice šibkost).
Zdravila
- Antipsihotiki (nevroleptiki) kot naprimer haloperidol.
- Zaviralci apetita - kot npr fenfluramin.
- Hormoni
- Analogi GnRH (goserelin acetat, levporelin acetat, buderelin acetat, nafarelin acetat, triptorelin acetat).
- Hormonski kontraceptivi (mini tabletka, trimesečna injekcija, intrauterina naprava s progestinom / progestinsko tuljavo).
- Progesteron modulator receptorjev (Ulipristal).
- Glejte pod Neželeni učinki zdravila: "Hiperprolaktinemija zaradi zdravil."
- Spironolakton (aldosteron antagonist).
- Citotoksične snovi (stanje n. Kemoterapija).
Nadaljnje
