Izdelki
Andexanet alfa je bil odobren v ZDA leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 kot prahu za pripravo raztopine za infundiranje (Ondexxya).
Struktura in lastnosti
Andexanet alfa je rekombinantni, modificirani in encimsko neaktivni faktor Xa. Zdravilo se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Andeksanet alfa (ATC V03AB38) se veže zaviralci faktorja Xa, s čimer se odpravijo njihovi antikoagulantni učinki. Sredstvom preprečuje interakcijo in zaviranje naravnega faktorja Xa. Razpolovni čas je od 4 do 7 ur.
Indikacije
Za uporabo pri odraslih bolnikih, zdravljenih z neposrednim zaviralcem faktorja Xa (apiksaban or rivaroksaban) kadar je potrebna prekinitev antikoagulacije zaradi življenjsko nevarnih ali neobvladljivih krvavitev.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Andexanet alfa lahko odpravi antikoagulantni učinek heparin z interakcijo s kompleksom heparin-antitrombin III.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo blage do zmerne reakcije, povezane z infundiranjem. Lahko se pojavijo hudi neželeni učinki, na primer miokardni infarkt oz kap.
