Belimumab

Izdelki

Belimumab je na voljo v prodaji pod imenom prahu za pripravo koncentrata za infuzijsko raztopino. V EU je bil odobren leta 2011 in v mnogih državah leta 2012 (Benlysta). Leta 2018 je bila registrirana raztopina za subkutano injekcijo (avtoinjektor in napolnjena injekcijska brizga).

Struktura in lastnosti

Belimumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1λ z molekulskim molekulom masa približno 147 kDa.

učinki

Belimumab (ATC L04AA26) ima selektivne imunosupresivne lastnosti. Veže se na topne človeške beljakovine stimulatorja limfocitov B (BLyS) in s tem skrajša življenjsko dobo limfocitov CD20 + B in plazemskih celic. Pri bolnikih s sistemskim sistemom so ugotovili povišane ravni BLyS eritematozni lupus in druge avtoimunske bolezni. B celice igrajo pomembno vlogo pri napredovanju bolezni.

Indikacije

Kot dodatna terapija pri aktivnih sistemskih sistemih, pozitivnih na protitelesa eritematozni lupus.

Odmerek

Glede na oznako zdravila. Končni razpolovni čas je približno 19 dni.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Do danes ni znanih interakcije z drugimi droge. Brez živega cepiva je treba dajati 30 dni pred in med zdravljenjem.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo slabost, driska, povišana telesna temperatura, nalezljiva bolezen, levkopenija, preobčutljivostne reakcije, depresija, nespečnost, bolečina v okončinah in infuzijske reakcije.