Izdelki
Benralizumab je bil odobren kot raztopina za injiciranje v Združenih državah Amerike leta 2017 ter v EU in številnih državah leta 2018 (Fasenra).
Struktura in lastnosti
Benralizumab je humanizirano in afukozilirano protitelo IgG1κ z molekulskim molekulom masa 150 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah. Opustitev fukoze v regiji CH2 poveča ADCC (glej spodaj) in poveča afiniteto za vezavo.
učinki
Benralizumab (ATC R03DX10) ima protivnetne lastnosti. Učinki so posledica vezave na alfa podenoto človeškega receptorja za interlevkin-5 (IL-5Rα). Ta receptor se izrazi na eozinofilih in bazofilih. Vezava vodi do uničenja teh celic z apoptozo (s pomočjo protiteles odvisne citotoksičnosti, ki jo povzročajo celice, ADCC). Hkrati protitelo zavira tudi prenašanje signala skozi receptor. Benralizumab ima dolg razpolovni čas približno 15 dni.
Indikacije
Za zdravljenje hudih eozinofilcev astma.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol, faringitis, povišana telesna temperatura, reakcije na mestu injiciranja in preobčutljivostna reakcija.
