Izdelki
Bevacizumab je na voljo v prodaji kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Avastin). Leta 2004 je bil odobren v mnogih državah in v ZDA, leta 2005 pa v EU. Biosimilar so bili odobreni v nekaterih državah in tudi v mnogih državah.
Struktura in lastnosti
Bevacizumab je rekombinantno, humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ proti VEGF z molekularno masa približno 149 kDa. Sestavljen je iz 214 aminokisline in se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Bevacizumab (ATC L01XC07) ima antiangiogene, antiproliferativne in protitumorske lastnosti. Cilja na vaskularni endotelijski rastni faktor (VEGF). Protitelo zavira vezavo rastnega faktorja na receptorje VEGFR-1 in VEGFR-2 na površini endotelijskih celic. VEGF spodbuja nastajanje novih kri plovila. Njegova inhibicija zmanjša angiogenezo v tumorjih in upočasni rast tumorja. Razpolovni čas je od 18 do 20 dni.
Indikacije
- Metastatski debelo črevo or rektalni rak (rak debelega črevesa).
- Metastatski karcinom dojke (raka dojk).
- Napredna, metastatska ali ponavljajoča se nemajhna celica pljuč rak (NSCLC, pljuč raka).
- Napreden in / ali metastatski karcinom ledvičnih celic (ledvice rak).
- Glioblastom (možganski tumor)
- Rak jajčnikov (rak jajčnikov)
- Karcinom materničnega vratu (rak materničnega vratu)
Izven oznake:
- Starostno mokro makularna degeneracija (v očesnem steklastem telesu) - ni uradne odobritve.
Odmerek
V skladu s SmPC. Bevacizumab se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- nosečnost
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo hipertenzija, utrujenost, šibkost, driska, slabostin bolečine v trebuhu.
