Opsonin: Delovanje in bolezni

Opsonin je krovni izraz za različne beljakovin. Opsonini se pojavljajo na primer kot protitelesa ali komplementarni dejavniki in so kot taki vključeni v imunski odziv telesa. Opsonini igrajo pomembno vlogo pri številnih boleznih, ki vključujejo avtoinflamatorne bolezni in okužbe.

Kaj je opsonin?

V biologiji so opsonini različni beljakovin ki so del imunski sistem. Vključujejo protitelesa dejavniki dopolnitve. Oboje je potrebno za obrambo patogeni. Ime opsonin izhaja iz grščine "opsōneîn", kar pomeni "pripraviti se na prehrano": opsonini pripravijo mikroorganizme za fagocite. Fagociti so čistilne celice, ki lahko odstranijo tkivo, bakterije, glive, paraziti oz virusi. Nekateri opsonini delujejo kot označevalci (npr protitelesa), medtem ko drugi pomagajo fagocitom, da se vežejo na nevarne celice (npr. fibronektin). Opsonine lahko razdelimo v tri skupine: Protitelesa se vežejo na antigene in s tem signalizirajo imunski sistem da je prisoten potencialni škodljivec. Faktorji komplementa se nato odzovejo na antigene. Tretja skupina opsoninov prosto kroži v kri.

Funkcija, delovanje in vloge

Protitelesa proti imunski sistem predstavljajo različico opsoninov. Protitelesa so topna kri beljakovin ki se lahko vežejo na antigene. Antigeni so strukture na površini celic, ki dajejo informacije o vrsti celice. Imunski sistem uporablja antigene za prepoznavanje tujkov in njihovo identifikacijo patogeni. Protitelesa označujejo vidne predmete in tako omogočajo obrambni odziv. Faktorji komplementa imunskega sistema spadajo tudi med opsonine. Komplementni sistem je sestavljen iz beljakovin v plazmi, ki so v vodi raztopljene ali vezane na celice kri. Sodelujejo predvsem pri imunskem odzivu na mikroorganizme, kot so glive, bakterije ali paraziti. V ta namen se faktorji komplementa pritrdijo na napadalca in pokrijejo njegovo površino. Biologija temu postopku pravi opsonizacija. Opsonizacija signalizira nevarnost opsoniziranega predmeta in spodbuja fagocite, da ga zaužijejo in prebavijo. En nespecifičen opsonin je fibronektin. Najdemo ga v zunajceličnem matriksu in je na primer vključen v obnovo tkiva, migracijo in adhezijo celic ter hemostaza. Pri imunskem odzivu ima fibronektin posredniško vlogo: pomaga fagocitom, da se vežejo na antigene. Drugi opsonin je C-reaktivni protein (CRP), ki spada med beljakovine akutne faze: telo ga v večjih količinah proizvaja, kadar pride do akutne okužbe oz. vnetje. CRP aktivira sistem komplementa. PTX3 ima tudi podobno funkcijo - vendar receptor ne reagira samo na različne bakterije, glive in virusi, ampak tudi telesu lastne celice, ki predstavljajo grožnjo. Celice, ki so močno poškodovane ali prenašajo virus, sprožijo lastno uničenje, takoj ko prepoznajo tveganje in ga ne morejo odpraviti na noben drug način. Ta samomor celic je znan tudi kot apoptoza. PTX3 cilja tudi na takšne celice in jim pomaga, da jih odstranijo iz fagocitov, preden se poškodovane celice razširijo.

Oblikovanje, pojavnost, lastnosti in optimalne ravni

Telo sintetizira različne opsonine v različnih organih. Na primer jetra proizvaja CRP. En sam opsonin je lahko sestavljen iz več sto aminokisline ki se združujejo in tvorijo dolgo verigo. Zaporedje aminokisline znotraj verige določa genetska koda. Mutacije lahko porušijo zaporedje aminokisline in tako spremenijo strukturo opsoninov. Možne posledice so bolezni imunskega sistema, avtoinflamatorne bolezni ali motnje v sintezi tkiva. Zdravniki lahko s krvnimi preiskavami odkrijejo nekaj opsoninov. Na primer, testiranje lahko pomaga razkriti vnetno reakcijo, ki ni vidna. Referenčna vrednost za CRP je 10 mg / l za zdravo odraslo osebo. Če je izmerjena vrednost višja, je to znak akutne okužbe ali vnetne reakcije. Nadaljnji pregledi ali drugi krvni parametri, kot so vnetni markerji, značilni za bolezen, bodo morda lahko zagotovili natančen vzrok za nenormalne vrednosti opsonina.

Bolezni in motnje

Posamezni opsonini so lahko na različne načine povezani z boleznijo. Mutacija v FN1 gen spremeni opsonin fibronektin, ki spodbuja vezavo fagocitov na antigene. Kot rezultat, X-tip Ehlers-Danlosov sindrom se lahko manifestira. Za klinično sliko je značilna motnja vezivnega tkiva. Zanj je značilno predvsem pretirano gibanje spoji in preobsežnost koža. Poleg tega, Ehlers-Danlosov sindrom vodi do sprememb v mišicah, plovila, notranjih organov, tetive in vezi. Ker sindrom prizadene številne organske sisteme, so simptomi zelo raznoliki: vključujejo srce težave, prezgodaj osteoartritis, medvretenčni disk degeneracija, mehka in tanka koža, pogoste poškodbe, upočasnjen motorični razvoj pri otrocih, nepravilnosti v zobovje in dlesni, blage ali hude prebavne motnje, nevralgija, migrena, očesne bolezni in številne druge pritožbe in motnje. Poleg tega psihološki simptomi, kot so nenavadna tesnoba, depresija, bolečina in motnje spanja pogosto manifestirajo. Za diagnozo Ehlers-Danlosov sindrom, zdravniki morajo upoštevati klinično sliko in se tudi naučiti, če kateri od družinskih članov trpi za redko boleznijo. Čeprav običajno delajo v prid zdravje, dejavniki komplementa lahko neposredno škodujejo človeškemu organizmu - ko uidejo izpod nadzora in poškodujejo lastna tkiva telesa. Ta proces se pojavi pri revmatoidu artritis ali sistemsko eritematozni lupus, med ostalimi. Zdi se, da je opsonin PTX3 v različnih okoliščinah vključen v imunski odziv. Na primer, odziva se na vplivajo virus, se močneje pojavi v odpoved ledvicin podpira obrambo pred glivično okužbo z Aspergillus fumigatus. Poleg tega je PTX3 vključen tudi v vnetni odziv pri revmatoidu artritis, Spoštovani, sepse, In drugi.