brolucizumab

Izdelki

Brolucizumab je bil odobren kot raztopina za injiciranje v ZDA leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 (Beovu).

Struktura in lastnosti

Brolucizumab je humaniziran fragment monoklonskih protiteles z eno samo verigo Fv (fragment enoveričnega protitelesa, scFv). Molekularna masa je v območju 26 kDa. V primerjavi z drugimi je bistveno nižji Zaviralci VEGF. S tem pristopom visoko drogo koncentracija v oko je mogoče doseči. Rekombinantno zdravilo se proizvaja z biotehnološkimi metodami.

učinki

Brolucizumab (ATC S01LA06) je zaviralec VEGF. Fragment protitelesa se veže na tri glavne izooblike VEGF-A, s čimer preprečuje interakcijo z receptorjema VEGFR-1 in VEGFR-2, s čimer zmanjšuje proliferacijo endotelijskih celic, neovaskularizacijo in vaskularno prepustnost.

Indikacije

Za zdravljenje neovaskularne (mokre) starosti makularna degeneracija.

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se daje intravitrealno, to je v očesno steklovino. Prve tri mesece se injicira enkrat na mesec, nato pa šele vsake 2 do 3 mesece.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost
  • Obstoječa okužba okularne ali periokularne okužbe ali sum nanjo.
  • Obstoječe intraokularno vnetje.

Za popolne previdnostne ukrepe glejte oznako zdravila.

Interakcije

Ni podatkov o zdravilih interakcije je na voljo.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zamegljen vid, a katarakta, krvavitev v veznica, bolečine v očehin mouche volantes.