Izdelki
Brolucizumab je bil odobren kot raztopina za injiciranje v ZDA leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 (Beovu).
Struktura in lastnosti
Brolucizumab je humaniziran fragment monoklonskih protiteles z eno samo verigo Fv (fragment enoveričnega protitelesa, scFv). Molekularna masa je v območju 26 kDa. V primerjavi z drugimi je bistveno nižji Zaviralci VEGF. S tem pristopom visoko drogo koncentracija v oko je mogoče doseči. Rekombinantno zdravilo se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Brolucizumab (ATC S01LA06) je zaviralec VEGF. Fragment protitelesa se veže na tri glavne izooblike VEGF-A, s čimer preprečuje interakcijo z receptorjema VEGFR-1 in VEGFR-2, s čimer zmanjšuje proliferacijo endotelijskih celic, neovaskularizacijo in vaskularno prepustnost.
Indikacije
Za zdravljenje neovaskularne (mokre) starosti makularna degeneracija.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje intravitrealno, to je v očesno steklovino. Prve tri mesece se injicira enkrat na mesec, nato pa šele vsake 2 do 3 mesece.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Obstoječa okužba okularne ali periokularne okužbe ali sum nanjo.
- Obstoječe intraokularno vnetje.
Za popolne previdnostne ukrepe glejte oznako zdravila.
Interakcije
Ni podatkov o zdravilih interakcije je na voljo.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zamegljen vid, a katarakta, krvavitev v veznica, bolečine v očehin mouche volantes.