Izdelki
Cemiplimab je bil odobren v ZDA leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Libtayo).
Struktura in lastnosti
Cemiplimab je človeško monoklonsko protitelo IgG4 z molekulskim molekulom masa 146 kDa, proizvedenih z biotehnološkimi metodami.
učinki
Cemiplimab ima imunostimulacijske in protitumorske lastnosti. Veže se na programirani receptor celične smrti 1 (PD-1) na celicah T in zavira interakcijo z ligandoma PD-L1 in PD-L2, ki jih najdemo na tumorskih celicah in drugje. To izboljša delovanje celic T (proliferacija, sproščanje citokinov, citotoksična aktivnost). Razpolovni čas je 19.2 dni.
Indikacije
Metastatski ali lokalno napredovali kožni karcinom skvamoznih celic.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije so bili opisani z glukokortikoidi in imunosupresivi.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo driska, izpuščaj, pruritus in utrujenost.
