Ciklični citrulin peptidno protitelo (CCP-Ak, anti-CCPAanti citruliniran peptid / protein protitelesa, torej ACPA na kratko) je protitelo, ki se lahko uporablja za diagnozo revmatskih bolezni. Krog revmatične oblike ali kolagenoze vključujejo:
- dermatomiozitis - bolezen, ki spada v kolagenoze, ki prizadene koža in mišic ter je povezana predvsem z difuznim gibanjem bolečina.
- Krioglobulinemija - kronični ponavljajoči se imunski kompleks vaskulitidi (imunska bolezen plovila), za katero je značilno odkrivanje nenormalnih hladno oborinski serum beljakovin (hladno protitelesa).
- Eritematozni lupus - sistemska bolezen, ki prizadene koža in vezivnega tkiva od plovila, Vodi k vaskulitidi (vaskularno vnetje) številnih organov, kot je srce, ledvice oz možganov.
- Mešani vezivnega tkiva bolezen - kronična vnetna bolezen vezivnega tkiva, pri kateri simptomi različnih kolagenoz (sistemskih eritematozni lupus, skleroderma, polimiozitis, Raynaudov sindrom).
- Panarteritis nodosa - nekrotizirajoč vaskulitis ki običajno prizadene srednje velike plovila; v tem primeru vnetje vključuje vse stenske plasti (pan = grško vse; arteri- iz arterije = arterije; -itis = vnetje).
- Polimiozitis - je razvrščena kot kolagenoza; gre za sistemsko vnetno bolezen skeletnih mišic s perivaskularno limfocitno infiltracijo.
- Progresivna sistemska skleroza (sistemska skleroza) - gl skleroderma.
- Revmatoid artritis - kronična vnetna večsistemska bolezen, ki se običajno kaže kot sinovitis (vnetje sinovialne membrane). Imenuje se tudi primarna kronična poliartritis (PcP).
- Ostri sindrom - kronično vnetno vezivnega tkiva bolezen, ki vključuje simptome več kolagenoz, kot npr eritematozni lupus, skleroderma or polimiozitis.
- Sklerodermija (sklero = trda, dermija = koža) - redka avtoimunska bolezen, povezana z utrjevanjem vezivnega tkiva same kože ali kože in notranjih organov (zlasti prebavnega trakta, pljuč, srca in ledvic)
- Sjögrenov sindrom (skupina siccinih sindromov) - avtoimunska bolezen iz skupine kolagenoz, ki vodi do kronične vnetne bolezni eksokrinih žlez, najpogosteje žlez slinavk in solz; tipične posledice ali zapleti siccinega sindroma so:
- Keratoconjunctivitis sicca (sindrom suhega očesa) zaradi pomanjkanja močenja roženice in veznica z solzna tekočina.
- Povečana dovzetnost za karies zaradi kserostomije (suha usta) zaradi zmanjšanega izločanja sline.
- Rinitis sicca (suha nosna sluznica), hripavost in kronično kašelj draženje in oslabljena spolna funkcija zaradi motenj v proizvodnji sluznice dihalni trakt in genitalnih organov.
CCP-AK kaže večjo specifičnost (verjetnost, da so tudi dejansko zdravi ljudje, ki ne trpijo za zadevno boleznijo, v testu zaznani kot zdravi: približno 96%) pri diagnozi revmatoidnega artritis v primerjavi z revmatoidni faktor (60-80%). CCP-AK je že 79% mogoče zaznati v zgodnjih fazah bolezni: bolniki, ki poleg CCP-AK odkrijejo revmatoidni faktor imajo težji potek bolezni.
Postopek
Potreben material
- Krvni serum
Priprava pacienta
- Ni potrebno
Moteči dejavniki
- Ne poznano
Normalna vrednost
| Normalna vrednost | 1: <25 U / ml |
Indikacije
- Sum na bolezni revmatičnega sistema.
Razlaga
Interpretacija znižanih vrednosti
- Ni pomembno za bolezen
Interpretacija povišanih vrednosti
- Revmatoid artritis ali druge bolezni revmatoidnega tipa.
Nadaljnje opombe
- Kot osnovni diagnostični test je treba opraviti naslednje laboratorijske preiskave revmatoidni artritis je osumljen.
- CRP (C-reaktivni protein) ali ESR (hitrost sedimentacije eritrocitov).
- Revmatoidni faktor (ali CCP-AK)
- ANA (antinuklearna protitelesa)
- HLA-B27 (antigeni histokompatibilnosti).
