daklizumab

Izdelki

Daclizumab je bil odobren v ZDA in EU leta 2016 ter v številnih državah leta 2017 kot raztopina za injiciranje za zdravljenje MS (Zinbryta). Leta 2018 je bilo zdravilo zaradi resnega umaknjeno s trga škodljivi učinki. Ti škodljivi učinki vključeno jetra škode in poročila o encefalopatijah (encefalitis, meningoencefalitis). Daclizumab je bil v mnogih državah odobren od leta 1998 kot infuzijski koncentrat za preprečevanje zavrnitve po njem ledvice presaditev (Zenapax). Zenapax zdaj ni več na voljo.

Struktura in lastnosti

Daclizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 144 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.

učinki

Daclizumab (ATC L04AC01) ima imunosupresivne lastnosti. Protitelo se veže na CD25, alfa podenoto receptorja za interlevkin-2 (IL-2R) na T limfocitiin sodeluje z interlevkinom-2 (IL-2), da ga zavira. To zmanjša število aktiviranih celic T. Daclizumab ima dolg razpolovni čas 21 dni.

Indikacije

Za zdravljenje odraslih bolnikov z recidivno-remitentnimi boleznimi multipla skleroza (Zinbryta). Prej: profilaksa akutne zavrnitve po alogenski ledvici presaditev (Zenapax).

Odmerek

V skladu s SmPC. Raztopina za injiciranje se injicira subkutano enkrat na mesec.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost
  • Hude aktivne okužbe in bolniki z večjim tveganjem
  • Aktivne kronične okužbe

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Zdravila Daclizumab ne smete kombinirati droge ki so strupene za jetra.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo izpuščaj, povečanje alanina aminotransaminaze (ALT) in depresija. Redko, hudo jetra lahko pride do poškodbe.