Izdelki
Daclatasvir je bil v EU odobren leta 2014 in v mnogih državah leta 2015 v obliki filmsko obloženih tablet (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktura in lastnosti
Daklatasvir (C40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) je v zdravilu v obliki daklatasvir dihidroklorida.
učinki
Daclatasvir (ATC J05AX14) ima protivirusne lastnosti. Učinki so posledica vezave na virusni protein NS5A (nestrukturni protein 5A). Za razliko od drugih protivirusnih zdravil HCV droge, to ni encim, ampak fosfoprotein, ki igra vlogo pri razmnoževanju in sestavljanju RNK. Daclatasvir v kombinaciji z sofosbuvir, lahko vodi do odprava virusa, kar je enakovredno zdravljenju kronične okužbe.
Indikacije
Za zdravljenje kroničnih hepatitis C (kombinirano zdravljenje).
Odmerek
V skladu s SmPC. tablete jemljejo se enkrat na dan, ne glede na obroke. Razpolovni čas je med 12 in 15 urami.
Kontraindikacije
Daclatasvir je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti in v kombinaciji z močnimi induktorji CYP3A4 in P-gp. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Daklatasvir je substrat CYP3A4 in P-gp ter ustrezno zdravilo interakcije so možne. Induktorji lahko zmanjšajo učinkovitost zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo utrujenost, glavobolin slabost.
