Izdelki
Dacomitinib je bil odobren v ZDA leta 2018 ter v EU in številnih državah leta 2019 v obliki filmsko obloženih tablet (Vizimpro).
Struktura in lastnosti
Dakomitinib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) je v zdravilu v obliki dakomitinib monohidrata, bele do bledo rumene prahu.
učinki
Dacomitinib (ATC L01XE47) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki temeljijo na ireverzibilnem zaviranju aktivnosti tirozin kinaze človeške družine EGFR (EGFR / HER1, HER2 in HER4) in mutacij, ki aktivirajo EGFR. Zdravilo je zato znano tudi kot zaviralec pan-HER. Dacomitinib ima dolg razpolovni čas do 80 ur.
Indikacije
Kot monoterapija za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikov z lokalno napredovalimi ali metastatskimi nedrobnoceličnimi celicami pljuč rak (NSCLC) z aktiviranjem delecij eksona 19 ali eksona 21 (L858R) substitucijskih mutacij receptorja za epidermalni rastni faktor (EGFR).
Odmerek
V skladu s SmPC. tablete jemljejo se enkrat dnevno, neodvisno od obrokov.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Nosečnost, dojenje
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Dacomitiniba se ne sme kombinirati z zaviralci protonske črpalke in se ne sme kombinirati s substrati CYP2D6.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:
- Prebavni trakt: driska, oralni mukozitis, pomanjkanje apetita, izguba teže, slabost.
- Skin: izpuščaj, bolezen nohtov, suha koža, izpadanje las, srbenje.