Dakomitinib

Izdelki

Dacomitinib je bil odobren v ZDA leta 2018 ter v EU in številnih državah leta 2019 v obliki filmsko obloženih tablet (Vizimpro).

Struktura in lastnosti

Dakomitinib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) je v zdravilu v obliki dakomitinib monohidrata, bele do bledo rumene prahu.

učinki

Dacomitinib (ATC L01XE47) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki temeljijo na ireverzibilnem zaviranju aktivnosti tirozin kinaze človeške družine EGFR (EGFR / HER1, HER2 in HER4) in mutacij, ki aktivirajo EGFR. Zdravilo je zato znano tudi kot zaviralec pan-HER. Dacomitinib ima dolg razpolovni čas do 80 ur.

Indikacije

Kot monoterapija za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikov z lokalno napredovalimi ali metastatskimi nedrobnoceličnimi celicami pljuč rak (NSCLC) z aktiviranjem delecij eksona 19 ali eksona 21 (L858R) substitucijskih mutacij receptorja za epidermalni rastni faktor (EGFR).

Odmerek

V skladu s SmPC. tablete jemljejo se enkrat dnevno, neodvisno od obrokov.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost
  • Nosečnost, dojenje

Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.

Interakcije

Dacomitiniba se ne sme kombinirati z zaviralci protonske črpalke in se ne sme kombinirati s substrati CYP2D6.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo: