Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).
- Klinefelterjev sindrom - genetska motnja z večinoma občasno dedovanjem: številčna kromosomska aberacija (aneuploidija) spola kromosomi (gonosomska anomalija), ki se pojavi samo pri dečkih ali moških; v večini primerov je značilen presežen kromosom X (47, XXY); klinična slika: velika rast in hipoplazija mod (majhen testis), ki jo povzroča hipogonadotropni hipogonadizem (hiponadna funkcija gonad); navadno spontani začetek pubertete, vendar slab pubertetni napredek.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardetov sindrom (LMBBS) - redka genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem; glede na klinične simptome se razlikuje na:
- Laurence-Moon sindrom (brez polidaktilije, tj. Brez pojava odvečnih prstov na rokah in nogah in debelosti, vendar s paraplegijo (paraplegijo) in mišično hipotonijo / zmanjšanim mišičnim tonusom) in
- Bardet-Biedlov sindrom (s polidaktilijo, debelost in posebnosti ledvic).
- Pseudohipoparatireoidizem (sinonim: Martin-Albrightov sindrom) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino; simptomi hipoparatiroidizma (obščitnice) brez pomanjkanja obščitničnega hormona (PTH) v krvi: glede na videz ločimo štiri vrste:
-
- Tip Ia: hkrati obstaja Albrightova osteodistrofija: brahimetakarpija (skrajšanje ene ali več metakarpal) kosti) in -tarsia (skrajšanje ene ali več metatarzalna kosti), okrogel obraz, nizke rasti.
- Tip Ib; tako kot pri tipu 1a obstaja tudi ledvična odpornost na PTH, možna je tudi odpornost na druge hormone, zlasti na tirotropin; osteodistrofije Albright ni
- Tip Ic: enak tipu 1a, le da se proizvodnja receptor-neodvisnega cAMP ohrani in vitro.
- Tip II: verjetno več podtipov, Albright osteodistrofija ni prisotna.
- Prader-Williovega sindroma (PWS; sopomenke: Prader-Labhard-Willi-Fanconijev sindrom, Urban sindrom in Urban-Rogers-Meyerjev sindrom) - genetska bolezen z avtosomno dominantno dediščino, ki se pojavi pri približno 1: 10,000 do 1: 20,000 rojstev; značilnost vključujejo. Med drugim izrazit prekomerno telesno težo v odsotnosti občutka sitosti, nizke rasti in zmanjšanje inteligence; v življenju bolezni, kot so sladkorna bolezen mellitus tipa 2 se pojavijo zaradi debelost.
- Stewart-Morel-Morgagnijev sindrom (Morgagni-Stewartov sindrom) - genetska bolezen z avtosomno dominantno ali X-vezano recesivno dediščino, ki je povezana s čelno hiperostozo (zadebelitev notranje plošče čelne kosti) in po potrebi. povezan z debelost (prekomerno telesno težo) in virilizacija (moškost, tj. izražanje moških spolnih značilnosti ali moškega fenotipa pri gensko ženskem posamezniku); prizadete so pretežno ženske.
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Debelost I. stopnja
- Debelost II
- Stopnja debelosti III
- Cushingov sindrom - bolezen, ki jo povzroča povišan Kortizol ravni (simptomi: obraz polne lune, debelost trunk, bik vratu, diabetična presnova, arterijska hipertenzija (visok krvni tlak), hipogonadizem (hipogonadizem), osteoporoza (izguba kosti), koža atrofije, striae rubrae, mišična oslabelost in atrofija, hirsutizem/ moški lasje vrsta).
- Podhranjenost
- Insuficienca HVL, tj. Odpoved endokrinih (hormonskih) funkcij sprednjega režnja hipofize (HVL; sprednji reženj hipofiza).
- Hipotiroidizem (premalo Ščitnica).
- Fröhlichova bolezen (distrofija adiposogenitalis) - motnja, ki jo povzroči lezija na območju hipotalamus; sindrom z debelostjo, ženska maščoba distribucija Tip, nizke rasti in druge endokrine motnje.
- Sindrom PCO (sindrom policističnih jajčnikov; imenovan tudi Stein-Leventhalov sindrom) - ginekološko-endokrinološka motnja, ki vodi do hormonskih motenj s hiperandrogenemijo.
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99)
- Motnje prehranjevanja - prehranjevalna motnja s prenajedanjem.
- Bulimija (motnja prehranjevanja)
- Depresija
- Noč Motnje hranjenja - motnje hranjenja s popivanjem ponoči.
Nadaljnje
- Uživanje alkohola
- Gravidnost (nosečnost)
- Prenehanje nikotina
- Stanje po operaciji na območju diencefalona (hipotalamična regija) večinoma po odstranitvi tumorja.
Zdravila
- Glejte "Vzroki" v poglavju "Zdravila"