Dednost: funkcija, naloge, vloga in bolezni

Dednost je odgovorna za to, da so otroci podobni svojim sorodnikom. V okviru zapletenih procesov se različne značilnosti prenašajo na potomce prek kromosomi. Pri tem se dva izraza za vsako lastnost vedno srečata prek matere in očeta.

Kaj je dednost?

Ljudje jih imamo 46 kromosomi. kromosomi so nosilci DNK, na katerih so shranjene vse informacije o fizičnem videzu. Ljudje imamo 46 kromosomov. Kromosomi so nosilci DNK, na katerih so shranjene vse informacije o fizičnem videzu. Odločajo se na primer, katera barva oči se bo razvila ali kakšno velikost bodo dosegli potomci. V vsaki telesni celici je 46 kromosomov, razen zarodnih celic, ki se med seboj delijo mejoza. Diploidni nabor kromosomov prihaja v enakih delih od matere in očeta. Kromosomi so izhodišče dednosti. Obstajajo različna pravila in značilnosti, v skladu s katerimi se lastnosti podedujejo. Za veliko gensko raznolikost populacije je odločilna predvsem rekombinacija alelov. Aleli so posamezne sestavine kromosomov. Na ta način lahko evolucija poteka dolgoročno sočasno, takoj ko je potrebna prilagoditev novim življenjskim razmeram.

Funkcija in naloga

Očitno, da so otroci pogosto zelo podobni svojim staršem, je znano že dolgo. Kako pa pride do takšnega pojava, pa je šele leta 1865 postopoma razvozlal Gregor Johann Mendel. Izvajal je poskuse z grahom in tako lahko imenoval postopke, po katerih se prenašajo značilnosti rastlin. Vendar teh zakonitosti ni mogoče prenesti na človeka ena na ena. Namesto tega gre za veliko bolj zapleten postopek. V človeških kromosomih je skupno približno 25,000 genov. Ti navsezadnje določajo videz in potek presnovnih procesov. Genetska varianca je skoraj neskončna. Skupno obstaja približno 64 bilijonov možnih kombinacij, ki na koncu zagotovijo, da so si ljudje, čeprav so si podobni, še vedno med seboj različni. Na koncu dednost zagotavlja, da sta v vsaki celici dva načrta (vsak od matere in očeta) za vse značilnosti. Katera značilnost bo prevladala, se odloči zelo zgodaj. Tako pride do dejstva, da se nekatere značilnosti podedujejo pretežno, druge pa ostajajo recesivne. Ni mogoče vplivati ​​na to, katera lastnost bo prevladala. V tem primeru starši nosijo recesivne gene, ki se lahko razvijejo v dominantne gen med dedovanjem. Na primer, možno je, da imata mati in oče črnino in blondinko lasje. Praviloma črna lasje se podeduje pretežno. Vendar pa lahko mati prav tako nosi a gen za blond lasje, ki se ni uveljavila v sebi, zdaj pa se morda združuje z istim gen očeta, pri čemer potomci končno dobijo tudi blond lase. Zaradi obstoječih, vendar neizraženih, podedovanih genov, ki so na koncu pridobljeni pri potomcih, je tudi vnukom mogoče spominjati na stare starše ali daljne sorodnike. Na koncu vsaka oseba nosi gene, ki se niso mogli uveljaviti v svojem videzu. Dedovanje teh lastnosti je kljub temu mogoče. Najpomembnejša naloga dednosti je torej ustvarjanje genske raznolikosti. To je tudi zelo pomembno za evolucijo.

Bolezni in motnje

V kontekstu dednosti se lahko pojavijo bolezni. Obstajajo različne dedne bolezni, ki se prenašajo po določenih vzorcih. Na primer albinizem, kretinizem in sindrom Peters-Plus se dedujejo avtosomno recesivno. Tu so izhodišče spet kromosomi. Pri avtosomnem dedovanju se okvarjeni gen nahaja na enem od kromosomov, ki niso odgovorni za določanje spola. Da pa bi bolezen zajela in se prenesla na potomce, morata imeti starša poškodovan gen. Le tako obstaja možnost bolezni. Vendar ni nujno, da starši aktivno trpijo zaradi bolezni. Namesto tega so lahko tudi nosilci, saj se lastnost pri njih ni uveljavila, vendar je kljub temu prisotna v genskem materialu. Po drugi strani pa pri avtosomno dominantnih boleznih prisotnost okvarjenega gena zadostuje za sprožitev bolezen. Tako je otrokovo tveganje za okužbo 50 odstotkov. Bolezni, podedovane avtosomno-dominantno, vključujejo na primer srpaste celice anemija or Marfanov sindrom. Poleg avtosomnih dediščin obstajajo tudi tiste, ki se prenašajo prek gonosoma. Na primer geni, ki povzročajo hemofilija ali rdeče-zelena slepota se nahajajo na X kromosomu. Ženske imajo dva X kromosoma, moški en X in en Y kromosom. Pri dedovanju, vezanem na X, je odločilen spol staršev in otroka. Če na primer moški nosi X-gonosom z okvarjenim genom, bodo vse njegove hčere kljub zdravi materi nosilke bolezni. To temelji na dejstvu, da otroci prejmejo en X kromosom od očeta in enega od matere, da bi razvili svoj spol. Če ima ženska tudi okvarjen gen, bodo vsi potomci imeli izraz za določeno bolezen. Če je prizadeta samo ženska, njeni sinovi zbolijo, hčerki pa sta nosilki. Če imajo nosilci otroke, bodo nosilci, zdravi ali oboleli v enakem številu.