Diabetes Mellitus Tip 1: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).

  • Genetska lipodistrofija, vključno z lipatrofično sladkorna bolezen.
  • Dedne živčno-mišične bolezni.
  • Mendenhall sindrom - skupina ekstremno sindromov, odpornih proti insulinu (skupaj z leprechaunizmom, lipodistrofijami in sindromoma A in B odpornosti proti insulinu); Mendenhall sindrom ima avtosomno recesivni način dedovanja: zaviranje rasti se začne že znotraj maternice ("in utero")
  • Miotonična distrofija
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardetov sindrom (LMBBS) - redka genetska motnja; glede na klinične simptome delimo na:
    • Laurence-Moon sindrom (brez polidaktilije, tj. Brez pojava odvečnih prstov na rokah in nogah in debelosti, vendar s paraplegijo (paraplegijo) in mišično hipotonijo / zmanjšanim mišičnim tonusom) in
    • Bardet-Biedlov sindrom (s polidaktilijo, debelost in posebnosti ledvic).
  • Prader-Williovega sindroma (PWS; sopomenke: Prader-Labhard-Willi-Fanconijev sindrom, Urban sindrom in Urban-Rogers-Meyerjev sindrom) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino, ki se pojavi pri približno 1: 10,000 do 1: 20,000 rojstev; značilne lastnosti vključujejo. Med drugim izrazit prekomerno telesno težo v odsotnosti občutka sitosti, nizke rasti in zmanjšanje inteligence; v življenju bolezni, kot so sladkorna bolezen mellitus tipa 2 se pojavijo zaradi debelost.
  • Wernerjev sindrom - (angleška odrasla progerija) - avtosomno recesivna bolezen, zlasti mezodermalno tkivo, ki vodi do obsežnega procesa staranja (progerija), ki se začne okoli srednjih let.

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Druge oblike diabetesa mellitus:
    • Posebna oblika: avtoimunska s poznim začetkom sladkorna bolezen mellitus.
    • Sladkorna bolezen tipa 2 (približno 90%), z in brez debelost.
    • MODY (sladkorna bolezen pri mladostnikih) [genetske okvare funkcije β-celic] - tipična konstelacija: Mladi vitki bolniki (<25 let) s pozitivno družinsko anamnezo diabetesa, ki imajo negativna protitelesa; zahrbten začetek bolezni in brez pojava ketoacidoze (oblika presnovne acidoze (metabolična acidoza), ki je še posebej pogosta kot zaplet diabetesa mellitusa ob absolutnem pomanjkanju inzulina; vzrok je previsoka koncentracija ketonskih teles v krvi )
    • Gestacijski diabetes (> 1%)
  • DIDMOAD sindrom (sopomenka: Wolframov sindrom) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; kompleks simptomov z sladkorna bolezen, diabetes insipidus (motnja, povezana s pomanjkanjem hormonov v Ljubljani) vodik presnova, ki vodi do izredno velikega izločanja urina (poliurija; 5-25 l / dan) zaradi motenega koncentracija zmogljivost ledvic), optična atrofija (atrofija tkiva) optični živec/ optični živec), senzorinevralni izguba sluha.
  • Sladkorna bolezen ki ga sprožijo okužbe, kot je okužba z rubela virus (npr. prirojena rdečka, okužba s CMV).
  • Endokrinopatije (bolezen žlez z notranjim izločanjem z motnjami v proizvodnji ali regulaciji hormonov).
    • Akromegalija (velikanska rast)
    • Aldosteronomic (sopomenka: Connova bolezen) - oblika primarnega hiperaldosteronizma. Zanj je značilna prekomerna proizvodnja aldosteron v skorji nadledvične žleze zaradi adenoma (benigni tumor) brez aktivacije s strani renin-angiotenzin-aldosteronski sistem (RAAS).
    • Cushingov sindrom (sopomenka: Cushingova bolezen) - skupina bolezni, ki vodijo v hiperkortizolizem (hiperkortizolizem) (presežek Kortizol).
    • Glukagonom - hormonsko aktiven tumor trebušne slinavke, ki proizvaja presnovno aktivni hormon glukagon, ki močno vpliva na sladkorja ravnovesje telesa; služi za zagotavljanje glukoze (glukoza).
    • Hemokromatoza (železo bolezen skladiščenja) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem s povečanim odlaganjem železa zaradi povečanega železa koncentracija v kri s poškodbami tkiva.
    • Hipertiroidizem (hipertiroidizem).
    • Fokokromocitom - običajno benigni (benigni) tumor (približno 90% primerov), ki izvira predvsem iz nadledvična žleza in lahko vodi do hipertenzija krize (hipertenzivna kriza).
    • Somatostatinoma - hormonsko aktiven tumor, ki se lahko pojavi v endokrini trebušni slinavki (trebušni slinavki) in v dvanajstnik (dvanajstnik); proizvaja somatostatin; to zavira izločanje encimi trebušne slinavke, gastrin in pepsin.
  • cistična fibroza (sinonimi: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfieldov sindrom (cistična fibroza); cistična fibroza) - genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem, za katero je značilno nastajanje preveč ukročene sluzi v različnih organih. Je najpogostejša avtosomno recesivna dedna presnovna bolezen med belci.

Jetra, žolčnik in žolč kanali - trebušna slinavka (trebušna slinavka) (K70-K77; K80-K87).

  • Bolezni eksokrine trebušne slinavke (trebušne slinavke), kot so.

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).

Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99)

  • Sindrom togega človeka (SMS; sinonimi: sindrom toge osebe, SPS; Moersch-Woltmanov sindrom); nevrološka motnja, za katero je značilno splošno povečanje tonusa mišic; poleg tega se v prizadetih mišicah spontano ali sprožijo krči; običajno so mišice hrbta in kolka prizadete simetrično; Hoja postane trdonoga in bizarna; mnogi so insulina-zahteva sladkorna bolezen (30%), avtoimunski tiroiditis (avtoimunska bolezen, ki vodi v kronično vnetje ščitnice; 10%), atrofična gastritis (gastritis) s pogubnimi anemija (pomanjkanje vitamina B12 anemija (anemija); 5%).

nosečnost, porod in puerperij (O00-O99).

Zdravila

  • Glejte "Vzroki" v poglavju "Zdravila"

Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).

  • Rodenticid - kemično sredstvo proti glodalcem.