Diagnoza
Zdravljenje genetsko prisotnega lynch sindrom je najprej preventivni ukrep. Prizadete osebe morajo zato imeti redne preglede, najprej črevesja, kasneje pa tudi želodec. To omogoča zgodnje odkrivanje tumorjev in ustrezno zdravljenje. Terapija razvijajočega se tumorja se ne razlikuje od zdravljenja drugih tumorjev na zadevnem območju. Ali in katera metoda tumorske terapije (kirurški poseg, obsevanje, na osnovi zdravil kemoterapija) je odvisna od natančne vrste in lokacije tumorja.
Pričakovana življenjska doba in potek bolezni
Redni pregledi so ključnega pomena za napoved Lynch sindrom. Na koncu ta sindrom vključuje večje tveganje, da bo prizadeta oseba razvila maligni tumor. Kot pri vseh vrstah rak, zgodnje odkrivanje in zdravljenje torej zelo pozitivno vpliva na potek bolezni in možnosti za ozdravitev.
Ljudje s statistično povečanim tveganjem za rak je treba redno pregledovati za razvoj novega tumorja: To pomeni, da bi morali svojci prizadete osebe opraviti a kolonoskopija vsako leto od 25. leta dalje in dodatno a gastroskopija od 35. leta dalje. Če se upoštevajo ta priporočila, je potek bolezni dober in pričakovana življenjska doba ni bistveno nižja kot pri osebah, ki jih Lynch sindrom.
