Dihidrotestosteron

Dihidrotestosteron (DHT; natančneje 5α-dihidrotestosteron (5α-DHT), imenovan tudi androstanolon (INN)) je hormon iz skupine androgeni (moški spol hormoni). Je aktivni presnovek (vmesni produkt ali produkt razgradnje) testosteron in je dejansko močnejši androgen, ker se močneje veže na androgeni receptor kot testosteron.

Dihidrotestosteron se tvori v nadledvična žleza, jajčniki (jajčniki) in testisi (testisi) iz testosteron - s pomočjo 5-α -reduktaze. Deluje na androgene receptorje in je pomemben za telo lasje moškega tipa, rast brade in funkcija lojnice. Tudi zmanjšanje za Glava lasje v primeru genetske dispozicije so procesi, ki jih nadzira DHT. Poleg tega je DHT odgovoren za zunanjo virilizacijo (moškost) in tudi za rast in diferenciacijo prostate. Dihidrotestosteron se razgradi v jetra.

Postopek

Potreben material

  • Krvni serum

Priprava pacienta

  • Ni potrebno

Moteči dejavniki

  • Ne poznano

Indikacije

  • Sum pomanjkanja 5-α-reduktaze (najpogostejši genetski vzrok hermafroditnih genitalij pri moških).
  • Sum bolezni, ki jih povzročajo androgeni pri ženskah.
  • Psevdhermafroditizem - pogoji, v katerih se kromosomski spol in spolni spolni spol (notranji spolni organi) ne ujemata z videzom genitalij (spolni spol) in sekundarnimi spolnimi značilnostmi. V tem kontekstu se govori tudi o androginiji. Klinično gre za videz viriliziranih (moški) žensk ali pomanjkljivih viriliziranih (moško moških) genitalij.

Normalna vrednost

Normalna vrednost v ng / dl 16-108

Razlaga

Interpretacija povišanih vrednosti

  • Prirojena adrenokortikalna hiperplazija (povečanje ledvične skorje).
  • Sindrom PCO (sindrom policističnih jajčnikov) - simptomatski kompleks, za katerega je značilna hormonska disfunkcija jajčniki (jajčniki).
  • Hirsutizem - moški tip lasje pri ženskah.
  • Tumorji testisov
  • Adrenokortikalni tumorji
  • Tumorji jajčnikov (tumorji jajčnikov)
  • Pubertas praecox (prezgodnja puberteta ali prezgodnji pojav sekundarnih spolnih značilnosti) - pri deklicah, mlajših od 8 let, in pri dečkih, mlajših od 9 let.

Interpretacija znižanih vrednosti

  • Pomanjkanje 5-α-reduktaze
  • Hipogonadizem (hiponadna funkcija gonad).
  • Erektilna disfunkcija (ED; erektilna disfunkcija).
  • Klinefelterjev sindrom (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - genetska motnja pri dečkih, ki zaradi neaktivnosti spolnih žlez med drugim povzroči visoke postave, sterilnost in pomanjkanje moških las.
  • Jetra ciroza - vezivnega tkiva preoblikovanje jetra, kar vodi do funkcionalnih omejitev.
  • Pseudohermaphroditism masculinus (sopomenka hermaphroditism testicularis) - nepopolna maskulinizacija (feminizacija) pri osebah z normalnim moškim genotipom (dedni dejavniki).
  • Terapija z zaviralci 5-alfa-reduktaze, estrogeni.

Opaziti. Določitev testosteron ima enako informativno vrednost pri vseh zgornjih indikacijah, razen pri genetski okvari, in je zato lahko prednostna.