Kaj je distrofija roženice?
Distrofije roženice so skupina dednih bolezni roženice. Gre za nevnetno bolezen, ki običajno prizadene obe očesi. V večini primerov se kaže z zmanjšanjem prosojnosti roženice in poslabšanjem vida.
Njegova največja starost je med 10 in 50 letom starosti. Distrofije roženice so razdeljene v različne oblike, od katerih vsaka prizadene različna področja roženice. Povzročajo jih mutacije različnih genov.
Vzroki
Distrofije roženice so dedne bolezni. Povzročajo jih različne mutacije v različnih genskih zaporedjih. V zadnjih letih so intenzivne medicinske raziskave omogočile lokalizacijo genskih zaporedij, kar je privedlo do boljšega razumevanja in boljših diagnostičnih in terapevtskih možnosti.
Molekularni testi se lahko uporabljajo za diagnosticiranje določene oblike distrofije roženice pri bolniku in njeno ustrezno zdravljenje. Pogosto se te bolezni v družini prenašajo iz roda v rod. Distrofije roženice so nevnetne bolezni, torej ne nastanejo kot posledica predhodnega vnetja ali druge bolezni roženice. Prav tako se ne morejo zgoditi kot posledica nesreč ali poškodb. Distrofije roženice pogosto odkrijemo kot naključno ugotovitev pri oftalmološkem pregledu fizično zdravih ljudi.
Katere oblike obstajajo?
Obstaja veliko različnih oblik distrofije roženice, od katerih vsaka prizadene različna področja roženice. Razvrščeni so glede na gensko mutacijo in poimenovani po značilnem videzu. Glede na lokalizacijo jih lahko razdelimo v 3 skupine.
Ena skupina vpliva predvsem na površinske plasti, kot je epitelija, druga plast srednje strome in tretja skupina zadnje plasti roženice, kot je endotel. Najpogostejša oblika je Fuchsova endotelijska distrofija. Vpliva na endotelijske celice na notranji strani roženice in vodi do vse večje degradacije roženice.
Vpliva predvsem na ženske, starejše od 50 let. Povzroča poslabšanje vida in se z njim lahko zdravi solze ali v najslabšem primeru s presaditvijo roženice. Pri distrofiji prstnih odtisov z zemljevidnimi pikami je bazalna membrana epitelija je prizadeta. Ta oblika se pojavi v mladosti in povzroči simptome, kot so poslabšanje vida, bolečine v očeh in zamegljen vid. Druge oblike so: granulirana distrofija roženice, mrežasta distrofija roženice, distrofija roženice v obliki satovja, makularna distrofija roženice, distrofija epitelija.
