DNA baze | Deoksiribonukleinska kislina - DNA

DNA baze

V DNK obstajajo 4 različne baze. Sem spadajo baze, pridobljene iz pirimidina z enim samim obročem (citozin in timin), in baze, pridobljene iz purina, z dvema obročkoma (adenin in gvanin). Vsaka od teh baz je povezana z molekulo sladkorja in fosfata, nato pa se imenuje tudi adeninski nukleotid ali citozin nukleotid.

To povezovanje s sladkorjem in fosfatom je potrebno, da se lahko posamezne baze povežejo v dolgo verigo DNA. V verigi DNA se sladkor in fosfat izmenjujeta in tvorita stranske elemente lestve DNA. Stopnice lestve DNK tvorijo štiri različne osnove, ki kažejo navznoter.

Adenin in timin ali gvanin in citozin vedno tvorita tako imenovano komplementarno osnovno parjenje. Osnove DNA so povezane s tako imenovanimi vodikovimi vezmi. Par adenin-timin ima dve, par gvanin-citozin tri od teh vezi.

DNA polimeraza

DNA polimeraza je encim, ki lahko veže nukleotide, da tvori novo verigo DNA. DNA polimeraza pa lahko deluje le, če je tako imenovani "primer", tj. Izhodna molekula za dejansko DNA polimerazo, proizvedel drug encim (druga DNA polimeraza). DNA polimeraza se nato pritrdi na prosti konec molekule sladkorja znotraj nukleotida in ta sladkor poveže s fosfatom naslednjega nukleotida. V okviru replikacije DNA (ojačanje DNA v procesu celične delitve) DNA polimeraza proizvaja nove molekule DNA z odčitavanjem že obstoječe verige DNA in sintezo ustrezne nasprotne hčerinske verige. Da lahko DNA polimeraza doseže "starševski pramen", je treba dejansko dvoverižno DNA odvzeti od matične verige s pripravljalnimi encimi med replikacijo DNA. Poleg DNA polimeraz, ki sodelujejo pri pomnoževanju DNA, obstajajo tudi DNA polimeraze, ki lahko popravijo zlomljena mesta ali napačno kopirane lise.

DNA kot material in njegovi proizvodi

Da bi zagotovili rast in razvoj našega telesa, dedovanje naših genov in proizvodnjo celic in beljakovin za to potrebna delitev celic (mejoza, mitoza). Procesi, ki jih mora za to opraviti naša DNK, so prikazani v pregledu: Razmnoževanje: Cilj razmnoževanja je podvajanje našega genskega materiala (DNK) v celično jedro, pred delitvijo celic. The kromosomi se odstranijo kos za kosom, tako da encimi se lahko pritrdijo na DNK.

Nasprotujoča se dvojna veriga DNA se odpre, tako da dve osnovi nista več povezani. Vsako stran ograje ali podstavka zdaj berejo različni encimi in dopolnjen z dopolnilno podlago, vključno z ograjo. Tako nastaneta dve enaki dvojni verigi DNA, ki se porazdelita v dve hčerinski celici.

Prepis: Tako kot replikacija se prepis odvija tudi v celično jedro. Cilj je prepisati osnovno kodo DNA v mRNA (messenger ribonucleic acid). Pri tem se timin zamenja za uracil in dele DNK, ki jih ne kodirajo beljakovin so izrezani, podobno kot prazno.

Posledično mRNA, ki se zdaj prevaža iz celično jedro, je veliko krajši od DNA in je samo enoverižen. Prevod: Ko mRNA doseže celični prostor, se ključ bere iz baz. Ta postopek poteka naprej ribosomi.

Tri baze (osnovni triplet) dajejo kodo aminokislini. Skupaj se uporablja 20 različnih aminokislin. Ko se odčita mRNA, iz verige aminokislin nastane protein, ki se bodisi uporabi v sami celici bodisi pošlje v ciljni organ.

mutacije: Med razmnoževanjem in branjem DNK lahko pride do bolj ali manj resnih napak. V celici je približno 10,000 do 1,000,000 poškodb na dan, ki jih običajno lahko popravijo popravljalni encimi, zato napake nimajo vpliva na celico. Če je izdelek, torej beljakovina, kljub mutaciji nespremenjena, je prisotna tiha mutacija.

Če se protein spremeni, pa se pogosto razvije bolezen. Na primer UV sevanje (sončna svetloba) povzroči, da je poškodba na osnovi timina nepopravljiva. Posledica je lahko koža rak.

Vendar mutacij ni nujno treba povezati z boleznijo. Organizem lahko spremenijo tudi v svojo korist. Tako so mutacije glavna sestavina evolucije, ker se organizmi lahko le dolgoročno prilagodijo svojemu okolju z mutacijami.

Obstajajo različne vrste mutacij, ki se lahko spontano pojavijo med različnimi fazami celičnega cikla. Na primer, če je gen okvarjen, se to imenuje genska mutacija. Če pa napaka vpliva na nekatere kromosomi ali deli kromosomov, potem se imenuje kromosomska mutacija. Če je število kromosomi je prizadeta, potem vodi do genske mutacije.