Dupilumab

Izdelki

Dupilumab je bil odobren kot raztopina za injiciranje v ZDA in EU leta 2017 in v mnogih državah leta 2019 (Dupixent).

Struktura in lastnosti

Dupilumab je človeško rekombinantno monoklonsko protitelo IgG4 z molekulskim molekulom masa od 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.

učinki

Dupilumab (ATC D11AH05) ima protivnetne in selektivne imunosupresivne lastnosti. Protitelo cilja na podenoto alfa receptorja interlevkina-4 in receptorja interlevkin-13. Tako blokira biološke učinke citokinov interlevkin-4 (IL-4) in interlevkin-13 (IL-13). Oba vnetna mediatorja izločajo T-pomožne celice (Th2) in imata pomembno vlogo pri razvoju atopični dermatitis. Klinične študije so pokazale znatno izboljšanje pri koža reakcije, srbenje, psihološki simptomi (npr. tesnoba, depresija) in motnje spanja. Dupilumab je hiter začetek akcije in dodatno zmanjša število koža okužbe.

Indikacije

Za zdravljenje zmernih do hudih atopični dermatitis pri odraslih bolnikih, kadar zdravljenje z lokalnimi zdravili na recept ne zagotavlja ustreznega nadzora bolezni ali ni priporočljivo. Leta 2018 je bilo zdravilo dodatno odobreno v ZDA za zdravljenje astma. Ta članek se nanaša na atopični dermatitis.

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se daje vsak drugi teden v obliki subkutane injekcije.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

živo cepiva ne sme uporabljati sočasno.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo reakcije na mestu injiciranja, konjunktivitis, vnetje roba pokrova in ustno herpes.