Izdelki
Durvalumab je bil odobren kot infuzijski izdelek v ZDA leta 2017 in v mnogih državah ter EU leta 2018 (Imfinzi).
Struktura in lastnosti
Durvalumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1κ. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Durvalumab (ATC L01XC28) ima selektivne imunostimulacijske in protitumorske lastnosti. Učinki so posledica vezave na PD-L1, programiranega celičnega smrtnega liganda 1. PD-L1 z interakcijo s PD-1 in CD80 blokira delovanje T-celic, aktivacijo, proliferacijo in proizvodnjo citokinov. Tumorji izražajo ligand na celični površini in se zaščitijo pred obrambnimi sposobnostmi telesa. Vezava obrne to zaviranje. Je rak imunoterapija, ki podaljša preživetje brez napredovanja bolezni. Durvalumab ima dolg razpolovni čas približno 18 dni.
Indikacije
Za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalnimi, nenadzorovanimi nedrobnoceličnimi celicami pljuč rak (NSCLC), katerih bolezen po dokončni kemoradioterapiji na osnovi platine ni napredovala. V nekaterih državah tudi za zdravljenje urotelijskega karcinoma.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt infekcija, kašelj, driska, bolečine v trebuhuizpuščaj, pruritus, povišana telesna temperaturain periferni edem.
