Izdelki
Eftrenonakog alfa je bil leta 2014 odobren v ZDA in leta 2016 v EU in številnih državah kot prahu in vehikel za raztopino za injiciranje (Alprolix).
Struktura in lastnosti
Eftrenonakog alfa je rekombinantna fuzijska beljakovina, sestavljena iz človeškega koagulacijskega faktorja IX, kovalentno vezanega na fragment Fc humani imunoglobulin IgG1 (okrajšava “rFIXFc”). Eftrenonakog alfa se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Eftrenonakog alfa (ATC B02BD04) nadomešča manjkajoči faktor IX, ki ima osrednjo vlogo pri kri strjevanje. Posledično je mogoče preprečiti krvavitev. Kombinacija s fragmentom Fc povzroči dolgo razpolovno dobo 82 ur. Fc fragment sodeluje z novorojenčkom Fc receptorjem.
Indikacije
Za preprečevanje in zdravljenje krvavitev pri predhodno zdravljenih bolnikih z hemofilija B (prirojeno pomanjkanje faktorja IX).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje kot intravenska injekcija.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije niso znani.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol, oralna parestezija in obstruktivna uropatija.
