Izdelki
Elotuzumab je bil odobren v ZDA leta 2015 ter v EU in Švici leta 2016 kot prahu za pripravo raztopine za infundiranje (Empliciti).
Struktura in lastnosti
Elotuzumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 z molekulsko maso 148.1 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Elotuzumab (ATC L01XC23) ima imunostimulacijske in posredne citotoksične lastnosti. Protitelo aktivira naravne celice ubijalke in združuje celice ubijalke in mieloma (dvojno mehanizem delovanja, rak Elotuzumab se veže na protein SLAMF7 (družinski član signalne molekule za aktivacijo limfocitov 7), ki se izraža predvsem na celicah z multiplim mielomom, na naravnih celicah ubijalkah in na plazemskih celicah. Elotuzumab aktivira naravne celice ubijalke in spodbuja uničenje mielomskih celic z vezavo na SLAMF7 na celicah ubijalkah. Celice morilca in mieloma združuje tako, da se veže na receptor Fc (CD16) na celicah morilca in na SLAMF7 na celicah mieloma.
Indikacije
V kombinaciji z lenalidomid in deksametazon za zdravljenje multiplega mieloma pri odraslih bolnikih, ki so bili predhodno deležni ene ali več terapij in so pokazali napredovanje ali nestrpnost do zadnjega zdravljenja.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije niso znani.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo limfopenijo, utrujenost, driska, povišana telesna temperatura, zaprtje, kašelj, periferna nevropatija, nazofaringitis, zgornja dihalni trakt okužba, zmanjšan apetit in pljučnica.
