Faktor VIII (sinonim: antihemofilni globulin A) je eden od dejavnikov strjevanja krvi.
Napake, ki vplivajo na faktor VIII, se običajno dedujejo na X-vezani recesivni način. Moški so prizadeti z verjetnostjo 1: 6,000 in jih nato imenujejo hemofilija A (hemofilija). Obstaja zmanjšana sinteza faktorja strjevanja krvi ali nenormalno beljakovin se proizvajajo.
Povečanje faktorja VIII se pojavi s starostjo, ravni pa so višje tudi pri ženskah kot pri moških. Zvišanje> 150% pomeni večkratno povečano tveganje za tromboza. Med drugimi dejavniki naj bi šlo tudi za genetski vpliv.
Postopek
Potreben material
- Vsaj ena celotna epruveta s citriranim kri (za več faktorjev 200 µl plazme na faktor).
Priprava pacienta
- Ni potrebno
Moteči dejavniki
- Analizo je treba opraviti v nekaj urah (sicer zamrzne).
Normalna vrednost
Normalna vrednost v% | 70-200 |
Indikacije
- Sum na hemofilijo A
- Sum na trombofilija (povečana nagnjenost k strjevanju).
Razlaga
Interpretacija povečanih vrednosti
- Trombofilija (višina> 150%).
Interpretacija znižanih vrednosti
- Hemofilija A
Nadaljnje opombe
- Praviloma se pri sumu na pomanjkanje faktorjev strjevanja najprej določijo standardni parametri strjevanja hitro (normalno), PTT (patološko), PTZ (normalno).
- Po trombozi je treba faktor VIII določiti dva meseca po diagnozi in en mesec po prenehanju antikoagulacije!