Faktor VIII: Antihemofilni globulin A

Faktor VIII (sinonim: antihemofilni globulin A) je eden od dejavnikov strjevanja krvi.

Napake, ki vplivajo na faktor VIII, se običajno dedujejo na X-vezani recesivni način. Moški so prizadeti z verjetnostjo 1: 6,000 in jih nato imenujejo hemofilija A (hemofilija). Obstaja zmanjšana sinteza faktorja strjevanja krvi ali nenormalno beljakovin se proizvajajo.

Povečanje faktorja VIII se pojavi s starostjo, ravni pa so višje tudi pri ženskah kot pri moških. Zvišanje> 150% pomeni večkratno povečano tveganje za tromboza. Med drugimi dejavniki naj bi šlo tudi za genetski vpliv.

Postopek

Potreben material

  • Vsaj ena celotna epruveta s citriranim kri (za več faktorjev 200 µl plazme na faktor).

Priprava pacienta

  • Ni potrebno

Moteči dejavniki

  • Analizo je treba opraviti v nekaj urah (sicer zamrzne).

Normalna vrednost

Normalna vrednost v% 70-200

Indikacije

  • Sum na hemofilijo A
  • Sum na trombofilija (povečana nagnjenost k strjevanju).

Razlaga

Interpretacija povečanih vrednosti

Interpretacija znižanih vrednosti

  • Hemofilija A

Nadaljnje opombe

  • Praviloma se pri sumu na pomanjkanje faktorjev strjevanja najprej določijo standardni parametri strjevanja hitro (normalno), PTT (patološko), PTZ (normalno).
  • Po trombozi je treba faktor VIII določiti dva meseca po diagnozi in en mesec po prenehanju antikoagulacije!