Izdelki
Filgrastim je na voljo v obliki raztopine za injiciranje v vialah in napolnjene brizge (Neupogen, biosimilarji). Od leta 1991 je odobren v mnogih državah.
Struktura in lastnosti
Filgrastim je 175 beljakovin aminokisline proizvedena z biotehnologijo. Zaporedje ustreza faktorju stimuliranja kolonije človeškega granulocita (G-CSF, Mr = 18,800 Da) z izjemo terminala metionin. Za razliko od naravnega G-CSF filgrastim ni glikoziliran.
učinki
Filgrastim (ATC L03AA02) spodbuja nastajanje nevtrofilnih granulocitov in njihovo sproščanje iz kostni mozeg. Znatno povečanje nevtrofilcev in monocitov je mogoče zaznati v kri po samo 24 urah. Tako zmanjša tveganje za nalezljive bolezni in nevtropenijo povišana telesna temperatura.
Indikacije
Filgrastim se v glavnem uporablja za zdravljenje nevtropenije (zmanjšanja nevtrofilnih granulocitov v kri), na primer zaradi kemoterapija.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki infuzije ali subkutane injekcije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije so bili opisani z istočasno mielosupresivno citotoksičnostjo kemoterapija in litij.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo anemija, kri štetje motenj, hiperuricemija, krvavitve iz nosu, glavobol, mišično-skeletni bolečina, slabostin bruhanje.