Fludarabin

Izdelki

Fludarabin je na voljo v obliki pripravka za injiciranje / infundiranje (generično, izvirnik: Fludara). Leta 1991 je bil odobren v ZDA in v mnogih državah leta 1995.

Struktura in lastnosti

Fludarabin (C10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol) ali 9-β-D-arabinozil-2-fluoroadenin droge kot fludarabin fosfat, bel, kristaliničen, higroskopen prahu ki je težko topen v voda. Je [nukleotidni analog> nukleinska kislina] in fluorirani derivat protivirusnega zdravila vidarabin.

učinki

Fludarabin (ATC L01BB05) ima citotoksične lastnosti. V zdravilu je prisoten kot fludarabin fosfat in se v telesu hitro defoforilira. V celicah se refosforilira v aktivni fludarabin trifosfat. Kot lažni substrat aktivni presnovek med drugim zavira sintezo DNA in RNA, kar povzroča celično smrt. Razpolovni čas fludarabina je približno 20 ur.

Indikacije

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske bolusne injekcije ali intravenske infuzije.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost
  • Ledvična insuficienca
  • Dekompenzirana hemolitična anemija
  • Nosečnost in dojenje

Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.

Interakcije

Zdravilo-zdravilo interakcije so bili opisani s pentostatinom (kontraindiciran), dipiridamola, cepivain drugi zaviralci adenozin prevzema.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:

Preveliko odmerjanje lahko povzroči resne nevrološke neželene učinke in je življenjsko nevarno.