Gilteritinib

Izdelki

Gilteritinib je bil odobren v obliki filmsko obložene snovi tablet v ZDA leta 2018, v EU leta 2019 in v mnogih državah leta 2020 (Xospata).

Struktura in lastnosti

Gilteritinib (C.₂₉H₄₄N₈O₃M_r = 552.7 g / mol) je v zdravilu v obliki gilteritinib fumarata, svetlo rumene do rumene prahu ali kristali, ki so v njih slabo topni voda.

učinki

Gilteritinib (ATC L01XE54) ima protitumorske, antiproliferativne in proapoptotične lastnosti. Zdravilo spada v tirozin zaviralci kinaze. Učinki temeljijo na zaviranju FLT3 (FMS podobna tirozin kinaza 3) in AXL. FLT3 je vključen v belo kri rast in širjenje celic. Gilteritinib ima dolg razpolovni čas približno 113 ur.

Indikacije

Za zdravljenje odraslih bolnikov z recidivom ali odpornostjo na akutni mieloid levkemija (AML) z mutacijami FLT3.

Odmerek

V skladu s SmPC. tablete jemljejo se enkrat dnevno, neodvisno od obrokov.

Kontraindikacije

• Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Gilteritinib je substrat CYP3A4 in ustrezno zdravilo interakcije se lahko pojavijo.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:

• Driska, slabost, zaprtje.
• Utrujenost, omotica
• Kašelj, težko dihanje
• Periferni edem
• Spremenjeni laboratorijski parametri
• Nizek krvni tlak
• bolečina v okončinah, šibkost, bolečine v sklepih, bolečine v mišicah.