Gliomi

Kot gliomi (anaplastični astrocitomi; anaplastični oligodendrogliomi; anaplastični ependimom; astrocitni gliom; benigni tumor ovojnice perifernega živca; maligni gliom; maligni cerebralni gliom; maligni cerebelarni gliom; pestri gliom; desmoplastični meduloblastom; difuzni gliom; ependimalno glioblastom; ependimgliom; ependimoblastom; ependimom; ependimoma možganov; ependimomi; ependimocitom; epitelni ependimom; fibrilarni astrocitom; vlaknasti astrocitom; ganglioblastom; ganglioblastom; gangliocitom; gangliocitomi; možganov gliom; mešani gliom; mešani celični astrocitom; gemistocitni astrocitom; glioblastični sarkom; glioblastom; glioblastom gigantocelulare; multiformni glioblastom; možganski glioblastom; glioblastomi; glioblastom s sarkomno komponento; Glioependimom; gliom; dlio glioma; multiformni gliom; sarkomatode glioma; gliomatosis cerebri; gliosarkom; gliosarkom; gliocitom; cerebralni gliom; možgansko deblo gliom; cerebelarni gliom; maligni astrocitom; maligni ependimom; maligni gliom; meduloblastom; meduloblastomi; mikrocelični gliom; mešani gliomi; gliom srednjih možganov; nevrinoma; nevrinomi; oligoastrocitom; oligodendrogliom; oligodendroglioma možgane; Oligodendrogliom; parietalni astrocitom; gliom stebričastih celic; pilocitni astrocitom; pilocitni astrocitom; pinealoma; pinealomi; gliom krtačnih celic; pleksus karcinomi; tumorji pleksusa; tumorji pleksusa; polimorfni gliom; protoplazmatski astrocitom; velikanski celični glioblastom; okroglocelični gliom; metulj gliom; švannom; gliom pajkovih celic; spongioblastom; zvezdasti celični gliom; Časovni astrocitom 2. stopnje; astrocitomom temporalnega režnja; astrocitomom temporalnega režnja; astrocitomom temporalnega režnja; astrocitom časovnega režnja. Razred; temporalni reženj astrocitom; ksantoastrocitom; mali možganski astrocitom; cerebralni gliom; cistični astrocitom; ICD-10 D33: Benigna novotvorba možganov in osrednja živčni sistem; C71: Maligna novotvorba v možganih) se uporabljajo za opis nekaterih tumorjev centralnega živčnega sistema. Razlikovati je mogoče naslednje možganske tumorje (intrakranialni prostorski procesi):

  • Nevroepitelni tumorji (gliomi) - približno 50% primerov.
    • Astrocitomi - novotvorba, ki izvira iz astrocitov; 25% primarnega možganskih tumorjev, pri otrocih 50%.
    • Ependimomi - sestavljeni predvsem iz neoplastičnih ependimskih celic (spadajo v skupino glialnih celic).
    • Ganglioblastomi - novotvorba, ki izvira iz nevroepitelne celice; približno 50% vseh možganskih tumorjev pri odraslih.
    • Gangliocitomi - novotvorba, ki izvira iz ganglija celice in Schwannove celice (gliocytus periphericus, tudi Schwannova celica ali lemnocit).
    • Glioblastom (astrocitom stopnja III-IV) - 15% vseh primarnih tumorjev.
    • Oligodendrogliomi - novotvorba, ki izvira iz oligodendrocitov; 10% primarnega možganskih tumorjev.
    • Meduloblastomi - novotvorba, ki izvira iz nevroektodermalnih ali nevroepitelnih celic; 5% primarnih možganskih tumorjev (20% vseh otroških možganskih tumorjev)
    • Nevrinomi (sopomenke: švanom, benigni tumor ovojnice perifernega živca BPNST) - benigni (benigni) in običajno počasi rastoči tumor periferne živčni sistem ki izvirajo iz Schwannovih celic.
    • Pleksusni tumorji - novotvorba, ki izvira iz venskih pleksusov.
    • Pinealomi - izvirajo iz epifize.
    • Spongioblastomi (pilocitni astrocitom).
  • Mezodermalni tumorji - približno 20% primerov.
    • Angioblastomi (vključeni v podskupino "tumorji z negotovo histogenezo").
    • Meningiomas - najpogostejša novotvorba.
    • Sarkomi - novotvorba, ki izvira iz mezenhimskega tkiva.
  • Ektodermalni tumorji - približno 10% primerov.
    • Adenomi hipofize - so benigni tumorji, ki izvirajo iz parenhimskih celic sprednjega režnja hipofiza (adenohipofiza; sprednji del hipofize); 10-15% vseh možganskih tumorjev.
    • Kraniofaringeom (Erdheimov tumor, kraniofaringiom, kraniofaringeom; angleško: kraniofaringiom) - novotvorba, ki izvira iz skvamoznega epitelija; pojavljajo se predvsem pri otrocih / mladostnikih in med 50. in 75. letom življenja.
  • Tumorji zarodnih celic - približno 2-3% primerov.
    • Dermoid - redka, benigna, počasi rastoča novotvorba, ki lahko vključuje različna tkiva.
    • Epidermoidi - tumorji osrednjega živčevja, pridobljeni iz zarodka; spadajo med najpomembnejše tumorje pri lezijah, ki zasedajo vesolje v cerebelopontinskem kotu.
    • Germinomi - tumor zarodnih celic osrednjega živčni sistem (CNS).
    • Hamartomas - tumor, ki nastane zaradi nerazvitosti tkiva.
    • Teratomi - prirojeni, pogosto organom podobni mešani tumorji, ki se razvijejo iz primitivnih pluripotentnih matičnih celic.
  • Možganske metastaze (metastaze / hčerinski tumorji, simptomatski) - do 20% primerov; predvsem pri bronhialnem karcinomu (pljuč rak), karcinom dojke (raka dojk), karcinom ledvičnih celic, maligni (maligni) melanoma (Črna koža rak), limfomi, prostate karcinom (rak prostate), prebavne novotvorbe, karcinom ščitnice.

Gliomi se običajno pojavijo v možganih, možni pa so tudi v hrbtenjača in lobanjski živci. Razmerje med spoloma: Pri primarnih možganskih tumorjih je razmerje med spoloma moških in žensk ocenjeno na 6: 4. Moški so dvakrat bolj prizadeti kot ženske v astrocitomu, glioblastomu, meduloblastom, nevrinoma. Pri pinealomu so moški bistveno pogosteje prizadeti kot ženske pri 12: 1. Pri drugih možganskih tumorjih spol distribucija je uravnoteženo. Najvišja incidenca: gliomi se štejejo za možganske tumorje srednjih let; vrhunec med 40. in 65. letom. Oligodendrogliom pogosto se pojavlja pri otrocih, starih od 3 do 10 let. Pinealoma se pojavlja predvsem med 10. in 30. letom starosti. Ependimomi se pogosto pojavijo pri otrocih, starih od 8 do 15 let. Incidenca (pogostost novih primerov) gliomov je 6–10 primerov na 100,000 3,000 prebivalcev na leto. V Nemčiji je približno 5,000-XNUMX novih primerov glioblastoma na leto. Incidenca nevrinoma je približno 1 bolezen na 100,000 prebivalcev na leto. Incidenca kraniofaringeoma je 0.5-2 primera na 100,000 prebivalcev na leto. Potek in napoved: Potek in napoved sta odvisna od histološkega razvrščanja (finega tkiva) in lokacije tumorja. 5-letno preživetje: 5-letno preživetje astrocitoma je od 10 do 60%, odvisno od stopnje. Za glioblastom je le največ tri odstotke. S terapija čas preživetja je približno eno leto, brez terapije približno štiri do pet mesecev. Maligni oligodendrogliomi imajo petletno stopnjo preživetja 5-35% (odvisno od natančnega histologija). Stopnja preživetja meduloblastoma je 50–60%; dve tretjini vseh bolnikov je zdaj mogoče pozdraviti s kombinacijo kirurškega posega, radioterapijoin kemoterapija. Mediana časa preživetja pinealoma je 4 leta. Umrljivost (umrljivost) je pri nevrinoma le največ dva odstotka. Stopnja 5-letnega preživetja je pri ependimomu 20-60%. Cerebralna metastaze pri bolnikih s karcinomom dojke ali bolnicah z metakronimi metastazami iz drobnoceličnega ledvičnega karcinoma je pogosto dolgo preživetje (≥ 24 mesecev); možganske metastaze pri bolnikih z maligni melanom imajo najmanj ugodno prognozo.