Izdelki
Idarucizumab je na voljo v obliki raztopine za injiciranje / infundiranje (Praxbind). Leta 2015 je bil odobren v EU in ZDA, leta 2016 pa v mnogih državah.
Struktura in lastnosti
Idarucizumab je humanizirani fragment Fab monoklonskega protitelesa IgG1. Ima molekulsko maso približno 47.8 kDa. Idarucizumab se veže na dabigatran v razmerju 1: 1. Zdravilo se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Idarucizumab (ATC V03AB) se veže s picomolarno afiniteto na vezavo na prosti in vezani trombin dabigatran in njegovih presnovkov ter v nekaj minutah inaktivira učinke zaviralca trombina. Preprečuje krvavitve, ki se lahko pojavijo kot neželeni učinek dabigatran terapijo. Končni razpolovni čas je približno 10 ur.
Indikacije
Idarucizumab je namenjen uporabi pri bolnikih, ki imajo med zdravljenjem z dabigatranom (Pradaxa) hude in neobvladljive krvavitve.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v bolnišnici v obliki intravenske infuzije ali bolusne injekcije.
Kontraindikacije
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Ni znanih zdravil interakcije.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol (pri zdravih osebah) in hipokalemija, delirij, zaprtje, povišana telesna temperaturain pljučnica (pri bolnikih).