Izdelki
Ixekizumab je bil leta 2016 odobren v ZDA, EU in številnih državah kot raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku in brizgi (Taltz).
Struktura in lastnosti
Ixekizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG4 z molekulskim molekulom masa 146 kDa, proizvedenih z biotehnološkimi metodami.
učinki
Ixekizumab (ATC L04AC13) ima imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Z visoko afiniteto se veže na interlevkin-17A (IL-17A) in zavira interakcijo z receptorjem IL-17. IL-17A je vnetni citokin, ki ga izločajo pomožne celice Th17 in je vključen v patogenezo luskavica. Vezava protiteles povzroči zaviranje aktivacije in proliferacije keratinocitov. Razpolovni čas je 13 dni.
Indikacije
Za zdravljenje zmernih do hudih plošča luskavica (luskavica).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Klinično pomembne aktivne okužbe, kot je aktivna tuberkuloza
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Zdravljenje z ixekizumabom lahko potencialno normalizira (poveča) neurejene ravni encimov CYP450.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe in reakcije na mestu injiciranja.
