Izdelki
Kabazitaksel se sprosti kot koncentrat za pripravo infuzijske raztopine. V mnogih državah je odobren od leta 2011 (Jevtana).
Struktura in lastnosti
Kabazitaksel (C45H57NE14Mr = 835.9 g / mol) je taksan, polisintetično pridobljen iz sestavine iglic tise. Strukturno je tesno povezan z docetaksel, ki je samo po sebi derivat paklitaksel. Dve hidroksi skupini sta nadomestili metoksi skupini. Kabazitaksel obstaja v obliki belega kristala prahu ki je praktično netopen v voda zaradi visoke lipofilnosti.
učinki
Kabazitaksel (ATC L01CD) ima antineoplastične in citotoksične lastnosti. Učinki so posledica motenj mreže mikrotubulov in zaviranja delitve celic, kar vodi do celične smrti. Za razliko paklitaksel in docetaksel, kabazitaksel ni substrat za P-glikoprotein, ki ima pomembno vlogo pri razvoju odpornosti tumorskih celic na citostatik droge. Zato se tudi bolje absorbira v možganov čez kri-možganov oviro, kar je lahko prednost pri zdravljenju centralnih lezij.
Indikacije
V kombinaciji z prednizon or prednizolona za zdravljenje bolnikov s hormonsko odpornimi metastatskimi zdravili prostate rak ki so predhodno obdelani z docetakselna osnovi režima.
Kontraindikacije
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Kabazitaksel se presnavlja s CYP3A4 in zavira CYP3A4. Ustrezno interakcije so možne. Kabazitaksela se ne sme dajati sočasno z živimi zdravili cepiva.
Neželeni učinki
Najpogostejši škodljivi učinki vključujejo anemija, levkopenija, nevtropenija, trombocitopenijoin driska.