Vaš otrok se počuti hudo slabo in ima povišana telesna temperatura za dneve, ki jih je težko obvladati, rdeča jezik, kožni izpuščaj, otekle limfna vozlišča in bolečine v sklepih? Tipičen otroštvo bolezen, kot je ošpice or škrlatinka ni vedno odgovoren za takšne simptome. Na ta način se počuti tudi redek Kawasakijev sindrom. Kaj je v ozadju?
Kaj je Kawasakijev sindrom?
Kawasakijev sindrom (KS) je življenjsko nevarna, a redka bolezen, ki se običajno pojavi v dojenčku oz otroštvo. To je ena od vaskulitis sindromi, vročinske bolezni različnih vzrokov, pri katerih vnetje od kri plovila je glavni vzrok. Ker je plovila najdemo v celotnem organizmu, so simptomi ustrezno različni.
Bolezen je tudi tehnično znana kot mukokutana limfna sindrom vozlišča (MCLS).
Kawasakijev sindrom: kdo je prizadet?
Kawasakijev sindrom prizadene samo otroke (v 85 odstotkih mlajših od petih let), fante pogosteje kot dekleta. Najpogosteje so prizadeti otroci med enim in osmim letom starosti, lahko pa zbolijo tudi mladostniki ali dojenčki.
Na Japonskem je stopnja bolezni večkrat višja kot v drugih državah. V Nemčiji vsako leto zboli približno 5 do 17 od 100,000 otrok, torej približno 200 do 600 otrok na leto. Večkrat poročajo o majhnih epidemijah, ki se še posebej pogosto pojavljajo pozno pozimi in spomladi.
Odkritje Kawasakijeve bolezni
Kawasakijev sindrom svoje ime dolguje japonskemu zdravniku Tomisakuju Kawasakiju, ki ga je prvič opisal okoli leta 1967. Ali se je bolezen dejansko pojavila v šestdesetih letih prejšnjega stoletja ali je obstajala pred začetnim opisom, je sporno.
Ena hipoteza, na primer, je, da samo uvedba antibiotiki omogočil odkrivanje bolezni, ki se je sicer skrivala za drugimi simptomi okužbe, kot je npr scarlet povišana telesna temperatura. Druga domneva je, da je bolezen le še en potek neke oblike žil vnetje (poliartritis nodosa) - kar je bilo znano tudi prej.
Zanimivo je, da so iste simptome bolezni opisali na Havajih v začetku sedemdesetih let, neodvisno od Kawasakijeve publikacije, ki je do takrat obstajala le v japonščini. Spet se raziskovalci še vedno ne strinjajo glede tega, ali gre za naključje ali se je MCLS v poznih šestdesetih letih prejšnjega stoletja razširil z Japonske na zahodni svet prek Havajev.
Kako se razvije Kawasakijev sindrom?
Natančen vzrok Kawasakijevega sindroma še vedno ni znan. Vendar večina strokovnjakov domneva, da patogen ali njegovi toksini (virus, ki proizvaja toksine) bakterije) sproži Kawasakijev sindrom. Verjetno mora obstajati dedna naravnanost, tj. Dovzetnost telesa za razvoj ustreznih simptomov.
Naslednji dejavniki podpirajo to hipotezo, ki predpostavlja kombinacijo okužbe in genetske nagnjenosti:
-
sezonski in geografsko grozdni pojav.
- Akutni tečaj; simptomi so podobni drugim nalezljivim sindromom, ki jih povzročajo bakterijski toksini
- Nekatere gensko določene strukture na celični površini (antigen histokompatibilnosti HLA-Bw22) se pogosteje pojavljajo pri prizadetih posameznikih
Šteje se, da bolezen ni nalezljiva in zato v družini ali drugih otrocih ne more priti do okužbe. Vendar pa zaradi nejasnih vzrokov trenutno tudi ni mogoče preprečiti Kawasakijevega sindroma.
