Bazalnocelični karcinom: klasifikacija

Bazocelični karcinom (BCC; karcinom bazalnih celic) lahko razdelimo na naslednje histološke oblike:

  • Karcinom bazalnih celic sindrom (sopomenke: Bazalna celica nevus sindrom; Peta fakomatoza; Gorlinov sindrom, Gorlin-Goltzov sindrom; Izogibajte se karcinom bazalnih celic sindrom (NBCCS); nevus epitheliomatodes multiplex) - genetska bolezen z avtosomno prevladujočim dedovanjem, povezana s pojavom številnih karcinomov bazalnih celic v tretjem desetletju življenja, keratocist (keratocistični odontogeni tumor) v drugem in tretjem desetletju življenja ter številne druge malformacije (zlasti skeletni sistem). Skeletni sistem) spremlja
  • Destruktivno karcinom bazalnih celic (<1%): obsežna, včasih globoka infiltracija mišic, tetive in kosti.
  • Infiltrativne rastoče različice (približno 25%):
    • Mikronodolarni karcinom bazalnih celic.
    • Sklerodermioformni karcinom bazalnih celic
  • Metatipični karcinom bazalnih celic (posebna oblika!)
  • Nodularni karcinom bazalnih celic (sinonim: trden (nodularni) karcinom bazalnih celic) (približno 50%).
  • Pigmentirani karcinom bazalnih celic; večinoma nodularnega tipa.
  • Pinkusov tumor - fibroepiteliomatozni tumor (posebna oblika!)
  • Površinski karcinom bazalnih celic (sBZK; sopomenke: trup koža karcinom bazalnih celic; BCC za kožo trupa); multicentrični površinski karcinom bazalnih celic (15-25%); pojavlja se prednostno na trupu in okončinah in kaže precej ekcempodobna klinična slika.
  • Ulcerirajoči karcinom bazalnih celic (<1%): povezan z ostro določenim, kraterjastim, nebolečim razjeda (čir).
  • Divje, razjedo-uničujoče rastoče podvrste (ulcus terebrans, ulcus rodens).
  • Cicatrizing karcinom bazalnih celic

Za klinični opis glavnih oblik glejte spodaj "Simptomi - pritožbe".

Razvrstitev bazoceličnega karcinoma po klasifikaciji UICC je možna, vendar se ne izvaja klinično, ker je klasifikacija T (globina infiltracije tumorja) pregroba in kategorije N (= nodus, tj. limfna vpletenost vozlišča) in M ​​(= metastaze, tj. hčerinski tumorji) se praktično ne pojavijo.

Za razslojevanje tveganj so koristne naslednje informacije:

  • Lokalizacija (BZK v obrazu, zlasti na območju nos, veke in ušesa se pogosteje ponavljajo).
  • Klinična velikost tumorja (največji premer tumorja; vodoravni premer tumorja).
  • Histološki podtip
  • Histološki obseg globine (vertikalni premer tumorja).
  • Terapevtska varnostna razdalja (za resekcijo (kirurško odstranjevanje) ali za radioterapijo (sevanje terapija) Ali krioterapija).
  • Resekcijski robovi so mikroskopski pri zdravih / nezdravih.
  • Prejšnja ponovitev (ponovitev bolezni).
  • Radioterapija (sevanje terapija) v preteklosti.