Kronična limfocitna levkemija (sinonimi: Blastni recidiv limfocitne levkemije; CLL [kronična limfocitna levkemija]; CLL [kronična limfocitna levkemija] v popolni remisiji; kronična limfocitna levkemija; kronična limfocitna levkemija v popolni remisiji; kronična limfoidna levkemija; kronična levkemija levkemija remisija; Limfadenoza; Limfadenoza v popolni remisiji; Richterjev sindrom; ICD-10-GM C91. 1-: B-celični kronični limfocit levkemija [CLL]) je maligna novotvorba hematopoetskega sistema (hemoblastoza). Kronična limfocitna levkemija (CLL) je razvrščena kotHodgkinov limfom. V 95% primerov je posledica maligne transformacije klona B-celic in velja za levkemično B-celico limfom.
V CLL ločimo dva podtipa:
- Zrelejša in genetsko stabilnejša oblika z boljšo prognozo.
- bolj nezrela in genetsko nestabilna oblika s slabšo prognozo
CLL je najpogostejša oblika levkemije in se pojavlja predvsem v starejših letih. Je ena od benignih (benignih) oblik levkemije.
Posebne oblike kronične limfocitne levkemije glej razvrstitev spodaj.
Razmerje med spoloma: moški in ženske je 2:1.
Najvišja incidenca: Največja incidenca CLL je med 60. in 70. letom starosti. Mediana starosti ob diagnozi je 70 let za moške in 72 let za ženske.
Razširjenost (pojavnost bolezni) je večja pri belcih (svetlopolti ljudje) kot pri temnopoltih. Na Japonskem je CLL zelo redek.
Incidenca (pogostost novih primerov) je približno 5 primerov na 100,000 prebivalcev na leto (v Nemčiji). Incidenca je približno 5 bolezni v 5. desetletju življenja in približno 30 bolezni na 100,000 prebivalcev na leto v 8. desetletju življenja.
Potek in napoved: V CLL se celice B (B limfociti; pomemben za nastanek protitelesa) so skoraj popolnoma okvarjene, tako da se bakterijske okužbe pogosto pojavljajo. Tveganje za tromboza (kri strdek) se poveča tudi zato, ker je število trombociti (krvni strdki) se poveča na začetku KLL. Z napredovanjem bolezni pa se njihovo število zmanjšuje, zato lahko pride do krvavitve. Kronična levkemija se razvija zahrbtno in počasi. Vendar ima kronična limfocitna levkemija običajno spremenljiv potek. Pri večini bolnikov je bolezen indolentna (neboleča). Simptomi, kot je splenomegalija (povečanje Vranica) in limfna hiperplazija vozlišča (povečanje bezgavke) se pojavijo pozno ali sploh ne. Pričakovana življenjska doba se v tem primeru skorajda ne zmanjša. Pri bolj agresivni obliki napredovanja (prizadet je približno vsak peti) se razvije hitra dinamika bolezni, kar vodi do krajše pričakovane življenjske dobe. Trajno zdravljenje je zelo redko možno. Enkrat terapija dolgoročno spremljanje je prednostna naloga, da se odkrije ponovitev (ponovitev bolezni) v zgodnji fazi. Ponovitve se ponavadi pojavijo v prvem enem do dveh letih po koncu terapija. Približno 50% bolnikov umre zaradi okužb.
Stopnja 5-letnega preživetja je približno 50%.
