Izdelki
Lanadelumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v mnogih državah leta 2019 (Takhzyro).
Struktura in lastnosti
Lanadelumab je rekombinantno človeško monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulskim molekulom masa od 146 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Učinki lanadelumaba (ATC B06AC05) temeljijo na vezavi na plazmo kalikrein, kar povzroči zaviranje njegove proteolitične aktivnosti. Proteazna plazma kalikrein Obrazci bradikinin, močan vazodilatator, ki poveča vaskularno prepustnost in povzroči otekanje in bolečina pri bolnikih z dedni angioedem. Pri tej redki motnji je regulacija plazme kalikrein je oslabljen, kar ima za posledico nenadzorovano aktivnost. Povprečni razpolovni čas je 14 dni.
Indikacije
Za dolgoročno profilakso napadov dedni angioedem.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano vsaka dva ali štiri tedne.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Ustrezne študije niso bile izvedene.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo reakcije na mestu injiciranja in bolečina.
