Larotrektinib

Izdelki

Larotrektinib je v ZDA odobren od leta 2018, v EU od leta 2019 in v mnogih državah od leta 2020 v obliki kapsul in peroralnih raztopin (Vitrakvi).

Struktura in lastnosti

Larotrektinib (C21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) je v zdravilu prisoten kot larotrektinib sulfat.

učinki

Larotrektinib (ATC L01XE53) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki so posledica selektivnega in konkurenčnega zaviranja kinaz receptorjev za tropomiozin TRKA, TRKB in TRKC. Larotrektinib ima kratek razpolovni čas približno 3 ure.

Indikacije

Bolniki s solidnimi tumorji z fuzijo genov nevrotrofne tirozinske receptorske kinaze (NTRK).

Odmerek

V skladu s SmPC. Kapsule jemljejo se dvakrat na dan (zjutraj in zvečer), neodvisno od obrokov.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Larotrektinib je substrat CYP3A, P-glikoproteinin BCRP.

Neželeni učinki

Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo utrujenost, povečana ALT, omotica, povečana AST, zaprtje, slabost, anemijain bruhanje.