Izdelki
Larotrektinib je v ZDA odobren od leta 2018, v EU od leta 2019 in v mnogih državah od leta 2020 v obliki kapsul in peroralnih raztopin (Vitrakvi).
Struktura in lastnosti
Larotrektinib (C21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) je v zdravilu prisoten kot larotrektinib sulfat.
učinki
Larotrektinib (ATC L01XE53) ima protitumorske in antiproliferativne lastnosti. Učinki so posledica selektivnega in konkurenčnega zaviranja kinaz receptorjev za tropomiozin TRKA, TRKB in TRKC. Larotrektinib ima kratek razpolovni čas približno 3 ure.
Indikacije
Bolniki s solidnimi tumorji z fuzijo genov nevrotrofne tirozinske receptorske kinaze (NTRK).
Odmerek
V skladu s SmPC. Kapsule jemljejo se dvakrat na dan (zjutraj in zvečer), neodvisno od obrokov.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Larotrektinib je substrat CYP3A, P-glikoproteinin BCRP.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo utrujenost, povečana ALT, omotica, povečana AST, zaprtje, slabost, anemijain bruhanje.