Mehanizem delovanja

Najpogostejši mehanizem delovanja

most droge vežejo se na makromolekularno ciljno strukturo, imenovano tarča zdravila. To so običajno beljakovin kot so receptorji, transporterji, kanali in encimiali nukleinska kislina. Na primer, opioidi interakcijo z endogenimi opioidnimi receptorji za lajšanje bolečina. Cilji so lahko tudi eksogene strukture. Penicilini zavirajo bakterijske encimi odgovoren za gradnjo celične stene bakterije. In obratno, makromolekule, kot so lažni receptorji, ki se vežejo majhne molekule lahko dajemo kot aktivna sredstva.

Več primerov

Obstajajo številni drugi mehanizmi:

  • Nadomestna terapija vključuje nadomeščanje snovi, spojin ali celic, ki jih telesu primanjkuje. Na primer vitamini, elementi v sledovih, minerali, encimi, hormoni, bakterije (s Probiotiki), tekočina in kri in njegovih sestavnih delov.
  • V kislo-bazični reakciji pride do nevtralizacije. The antacidov posneto, ko želodec opekline so tipični predstavniki tega mehanizma.
  • nekateri odvajala osmotsko potegnite tekočino v črevesje, tako da blato postane bolj spolzko in spodbuja praznjenje črevesja.
  • Aktivno oglje adsorbira toksine nase in se zato uporablja kot protistrup.
  • Kelatna sredstva, kot so deferoksamin z ioni tvorijo komplekse in jih vodijo do izločanja.
  • Monoklonska protitelesa selektivno se vežejo na endogene ali -eksogene strukture in povzročajo aktivacijo ali inaktivacijo. Lahko tudi posredujejo pri uničenju neželenih celic.
  • Uničenje celic in tkiv, na primer s pomočjo kisline za zunanjo terapijo bradavice.
  • Vključitev napačnega substrata v sintezo DNA ali RNA (antimetaboliti).
  • Razpad aktivne snovi pri tvorbi radioaktivnega sevanja.
  • Pri genski terapiji se spremeni genetska koda somatskih celic bolnika. To se lahko uporablja za zdravljenje dednih bolezni. Posredovati je mogoče tudi na ravni transkripcije, spajanja in prevajanja. Pri tem se geni sami ne spremenijo.
  • Pri celični terapiji se lastne ali tuje celice telesa pomnožijo (razširijo) in dajo lokalno ali sistemsko. Celice je mogoče spremeniti z genskim inženiringom. Uporabljajo se tudi matične celice.
  • Onkolitik virusi so gensko spremenjeni in oslabljeni virusi, ki selektivno napadajo in uničujejo rak celic v telesu.