Izdelki
Mepolizumab je bil odobren v ZDA in EU leta 2015 in v številnih državah leta 2016 v obliki raztopine za injiciranje (Nucala).
Struktura in lastnosti
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulskim molekulom masa 149 kDa, proizvedenih z biotehnološkimi metodami.
učinki
Mepolizumab (ATC R03DX09) ima protivnetne in antiastmatične lastnosti. Z veliko afiniteto in specifičnostjo se veže na interlevkin-5 (IL-5). IL-5 je beljakovina in citokin, ki ima pomembno vlogo pri razvoju, aktivaciji, diferenciaciji, novačenju in preživetju eozinofilcev. Mepolizumab zmanjšuje eozinofile v kri in zmanjša pogostnost poslabšanj. Razpolovni čas protiteles je od 16 do 22 dni.
Indikacije
Za zdravljenje eozinofilnih astma.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano vsake štiri tedne.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Zdravljenje akutnega napada astme
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Ni podatkov o zdravilih interakcije je na voljo.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol, reakcije na mestu injiciranja in nazaj bolečina.
