Mesangialni IgA glomerulonefritis ali IgA nefropatija (IgAN) (sopomenke: IgA nefritis (IgAN); Bergerjeva bolezen; glomerulonefritis, mesangialni IgA-; IgA glomerulonefritis; ICD-10-GM N05.3: Nespecificiran nefritični sindrom: difuzni mesangioproliferativni glomerulonefritis) je povezan z odlaganjem imunoglobulina A (Ig A) v mezangiju (vmesnem tkivu) glomeruljev.
Razlikujejo se naslednje glavne oblike glomerulonefritisa:
- Glomerulonefritis z minimalnimi spremembami (MCGN) (glomerularna minimalna lezija) - najpogostejši vzrok za nefrotski sindrom in otroštvo.
- Žariščni segmentni sklerozirajoči glomerulonefritis (FSSGN) - povezano z nefrotski sindrom v približno 15% primerov.
- Membranski glomerulonefritis (MGN) - najpogostejši vzrok nefrotskega sindroma pri odraslih; predstavlja 20-30% vseh glomerulonefritidov; je lahko primarna ali sekundarna (posledica drugih bolezni)
- Membranoproliferativni glomerulonefritis (MPGN) - povezano z nefrotski sindrom v 50%.
- Mesangialni IgA glomerulonefritis (IgA nefropatija, IgAN) - najpogostejša oblika do 35% primerov.
- Hitro progresivni glomerulonefritis (RPGN) - se pojavi pri 2-7% bolnikov; bolezen je razvrščena v več povzročiteljev
Razmerje med spoloma: moški in ženske je 2-3: 1.
Vrhunec pogostnosti: bolezen se pojavlja pretežno med 20. in 30. letom življenja.
V Nemčiji, Franciji in na Japonskem predstavlja mesangialni glomerulonefritis IgA do 35% celotnega števila glomerulonefritisa. V Angliji, Kanadi in ZDA je ta oblika razmeroma redka in znaša do 10%.
Incidenca (pogostost novih primerov) je približno 8-40 primerov na 1,000,000 prebivalcev na leto (Zahodna Evropa).
Potek in napoved: Potek bolezni spremlja hipertenzija (visok krvni tlak), obstojna proteinurija (beljakovine v urinu) in oslabljena ledvice funkcijo. Progresivna (progresivna) izguba ledvične funkcije se pojavi v 20-30%. V eni študiji serum Sečna kislina koncentracija je bilo dokazano, da je sorazmerno s stopnjo upadanja ledvične funkcije pri bolnikih z mesangialnim IgA glomerulonefritisom (IgA nefritis).
