Meulengrachtova bolezen: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Blood, hematopoetski organi-imunski sistem (D50-D90).

  • Eliptocitoza - skupina redkih napak eritrocita (rdeča kri celični) membranski skelet z avtosomno dominantno ali avtosomno recesivno dediščino; krvni razmaz kaže številne eliptične eritrocitov (eliptociti).
  • Imunska hemoliza - raztapljanje eritrocitov (rdeča kri celice), ki jih povzročajo imunski procesi.
  • Mikroangiopatski hemolitik anemija (HUS - hemolitično uremični sindrom) - redka bolezen, ki prizadene predvsem dojenčke in majhne otroke. Popoln enteropatski HUS je naveden v prisotnosti mikroangiopatskega hemolitičnega anemija (anemija) in trombocitopenijo (zmanjšanje v trombociti) in ledvična insuficienca (ledvice šibkost).
  • Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) - pridobljena bolezen hematopoetskih matičnih celic, ki jo povzroča mutacija fosfatidil inozitol glikana (PIG) ​​A gen; za katero je značilen hemolitik anemija (anemija zaradi razgradnje rdečih krvnih celic), trombofilija (težnja po tromboza) in pancitopenija, tj. tj. pomanjkanje vseh treh celičnih serij (tricitopenija) hematopoeze, tj. levkocitopenije (zmanjšanje bele krvničke), anemija in trombocitopenijo (zmanjšanje za trombociti), je značilno.
  • Srpastocelična anemija (med. Drepanocitoza; tudi srpastocelična anemija, srpastocelična anemija) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dediščino, ki vpliva eritrocitov (rdeče krvne celice); spada v skupino hemoglobinopatij (motnje hemoglobina; nastanek nepravilnega hemoglobina, imenovanega srpastocelični hemoglobin, HbS).
  • Sferocitoza (sferocitoza).
  • Spur-celična anemija - pojav anemije pri kronični jetra bolezen s prisotnostjo akantocitov (eritrociti / rdeče krvne celice z "ušesi Mickey Mouse"; patološka različica oblike eritrocitov).

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Pomanjkanje kobalamina (pomanjkanje B12)
  • Crigler-Najarjev sindrom - dedna oblika hiperbilirubinemije: novorojenčki ikterus, ki ga povzroča odsotnost določenega encima (glukuroniltransferaza).
  • Dubin-Johnsonov sindrom - genetska bolezen z avtosomno recesivno dediščino, ki vodi do motenj izločanja bilirubin; neposredna hiperbilirubinemija (močno zvišanje ravni bilirubina v krvi); tipičen je blag zlatenica brez srbež (zlatenica brez srbenja); makroskopska: črna jetra zaradi shranjevanja pigmenta bilirubina v lizosomih (celične organele).
  • Pomanjkanje železa
  • Pomanjkanje folata
  • Glukoza-6-fosfat pomanjkanje dehidrogenaze (pomanjkanje G6PD; X-vezano) oz piruvat pomanjkanje kinaze (avtosomno recesivno dedovanje) - prirojene encimske napake eritrocitov (rdečih krvnih celic).
  • Rotorjev sindrom - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; hiperbilirubinemija; ponavadi brez simptomov, razen zlatenica (ikterus).

Zdravila