Blood, krvotvorni organi-imunski sistem (D50-D90).
- Aplastična anemija - oblika anemije (anemije), za katero je značilna pancitopenija (zmanjšanje vseh celičnih serij v kri; bolezni matičnih celic) in sočasna hipoplazija (funkcionalna okvara) kostni mozeg.
- Pridobljeno izolirano aplastična anemija ("Aplazija rdečih krvnih celic") - posebna oblika aplastične anemije: samo število eritrocitov se zmanjša.
- Sindrom hipersplenije - hiperfunkcija Vranica povezano s pomanjkanjem kri celice in kostni mozeg širjenje.
- Imunski trombocitopenijo (idiopatska trombocitopenična purpura (ITP); sopomenke: imunska trombocitopenija; purpura haemorrhagica; trombocitopenična purpura; avtoimunska trombocitopenija; imunska trombocitopenična purpura; prizadene predvsem otroke).
- Kostni mozeg škoda, hranilno-strupena - zaradi alkohol, vodi, nesteroidno protivnetno droge (NSAID).
- Prirojene (prirojene) dyerythropoietic anemije.
- Megaloblastični anemija (pomanjkanje vitamin B12 or folna kislina).
- Monocitoza druge geneze (vzrok).
- Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) - pridobljena bolezen hematopoetskih matičnih celic, ki jo povzroča mutacija fosfatidil inozitol glikana (PIG) A gen; za katero je značilen hemolitik anemija (anemija zaradi razpada rdečih krvnih celic), trombofilija (težnja po tromboza) in pancitopenija, tj. tj. pomanjkanje hematopoeze v vseh treh celičnih serijah (tricitopenija), tj. bele krvničke), anemija in trombocitopenijo (zmanjšanje za trombociti), je značilno.
- Reaktivne spremembe kostnega mozga - zaradi sepse (zastrupitev krvi), kronične okužbe, AIDS.
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Folna kislina pomanjkanje (→ reaktivne spremembe kostnega mozga).
- Hipotiroidizem (premalo Ščitnica).
- Baker pomanjkanje (→ reaktivne spremembe kostnega mozga).
- Pomanjkanje vitamina B12 (→ reaktivne spremembe kostnega mozga).
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- HIV /AIDS (→ reaktivne lezije kostnega mozga).
- Sepsa (→ reaktivne spremembe kostnega mozga).
- Virusne okužbe (HIV, parvovirus B19 in drugi) (→ reaktivne spremembe kostnega mozga).
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Akutne levkemije - zlasti eritrolevkemija, FAB-M6.
- Kronični mielomonocitni levkemija (CMML) druge geneze.
- Dlakava celica levkemija - kronična limfoproliferativna bolezen iz skupine ne-Hodgkinovih limfomov.
- Klonska hematopoeza nedoločenega potenciala (CHIP); razširjenost (pojavnost bolezni) se s starostjo povečuje in je v 10. desetletju približno 8%; tveganje za napredovanje ("napredovanje") do hematološke neoplazije 0.5-1% na leto; CHIP je opredeljen z:
- Odkrivanje klonske hematopoeze (somatska mutacija); tj. odkrivanje somatske mutacije, povezane s hematološko neoplazijo in s frekvenco alela vsaj 2%.
- Odsotnost displazije hematopoeze v kostnem mozgu.
- Odsotnost širjenja eksplozije v kostnem mozgu
Citopenije v periferni krvi so lahko prisotne ali pa tudi ne. Izključiti je treba:
- Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH; glej zgoraj).
- Monoklonska gamopatija negotovega pomena (MGUS) - predrakavo stanje za limfoproliferativne motnje, kot sta multipli mielom ali Waldenströmova bolezen; paraproteinemija z monoklonskimi globulini IgM brez histološke infiltracije kostnega mozga s plazemskimi celicami oz. limfom celic (tj. brez plazmocitoma / multiplega mieloma ali Waldenströmove bolezni); v Združenih državah, monoklonska gamopatija nejasnega pomena (MGUS) najdemo pri 3.2% starejših od 50 let in 5.3% starejših od 70 let; napreduje v limfoproliferativno bolezen v 1.5% primerov na leto Opomba: MGUS lahko vztraja več kot 30 let, preden se razvije klinična bolezen; pri teh bolnikih je v regiji gama globulina mogoče opaziti dodaten jag, "gradient M". To kaže na širjenje celičnih klonov v kostnem mozgu.
- Monoklonska limfocitoza B (MBL).
- Mieloproliferativne motnje - kronični mieloid levkemija (CML), osteomijelofibroza (OMF; mieloproliferativni sindrom).
Zdravila
- Imunosupresivi
- Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID)
- Citostatska zdravila
Nadaljnje
