Adolescenčni sindrom
"Sindrom nizke ali majhne rasti" ne obstaja. Obstajajo različni sindromi, tj. Kombinacije simptomov ali pojavov, ki so nizke rasti. Najbolj znani sindromi so Ulrich Turnerjev sindrom (glejte opis za nadaljnje simptome), trisomija 21, sindrom Prader Willi ali Noonanov sindrom.
Vsi ti sindromi vključujejo pritlikavost kot del njihovega videza. Pri teh sindromih je pritlikavost ponavadi manj kritičen simptom; v večini primerov imajo prizadeti otroci na fizični in psihološki ravni druge simptome, ki bolj ogrožajo njihovo kakovost življenja ali preživetja. Otroci, ki so Prader-Williovega sindroma so majhne, kažejo pomanjkanje mišične moči (mišična hipotonija), imajo vidne lastnosti obraza in genitalij. Poleg tega trpijo zaradi motenj nadzora impulzov in se razvijejo debelost (debelost) od 3. leta dalje zaradi nenasitnega občutka lakote. Otroci, ki imajo trisomijo 21, kažejo spremembe obraza na očeh, usta, nosovi in ušesa. Organi so nepravilno oblikovani, pojavijo se motorični in inteligenčni primanjkljaji.
Diagnoza
Za diagnozo je treba upoštevati različne pristope, odvisno od domnevnega vzroka bolezni. Izvesti je treba predvsem merjenje višine prizadete osebe. V naslednjem koraku je treba zbrati velikost staršev in bratov in sester ter določiti srednjo ciljno višino otrok staršev.
Poleg tega je treba po potrebi preučiti razvoj pubertete in analizirati Rentgen je treba opraviti pregled leve roke za določitev starosti kosti. Del diagnostičnega postopka je tudi pregled otroka zaradi drugih fizičnih lastnosti, ki kažejo na genetsko dedno bolezen. Laboratorijski pregled kri za razne hormoni (ščitnica, spolna, rastni hormoni), vnetni markerji, posebni markerji za presnovne in avtoimunske bolezni so lahko tudi del diagnoze, da lahko natančneje ugotovimo vzrok za pritlikavost.
zdravljenje
Dandanes lahko različne oblike pritlikavstva zdravimo z rastjo hormoni. Vendar to ne velja za vse oblike in mora to opraviti specialist na področju pediatrije endokrinologija (poučevanje hormoni). Terapija pritlikavosti je močno odvisna od vzroka.
Če obstaja družinski vzrok, ni mogoče delati z zamenjavo (zamenjavo) rastni hormoni. Če pride do zamude pri nastopu pubertete, lahko začetek pubertete pospešimo z majhnim odmerkom spolnih hormonov. Če je vzrok pomanjkanje rastnega hormona, Ulrich Turnerjev sindromali kronična ledvična insuficienca, nadomestitev rastnega hormona se lahko uporablja v skladu s predpisanimi režimi. Pri boleznih, kot so vitamin D normalne rasti lahko dosežemo z dajanjem manjkajočega hormona (v tem primeru vitamina D). Enako velja za druge bolezni, pri katerih je prisotna malabsorpcija - torej določeno hranilo telo ne absorbira dovolj.
