Blood, hematopoetski organi-imunski sistem (D50-D90).
- Nagnjenost krvavitve (uremično) - čas krvavitve podaljšana z uremijo (pojav urinskih snovi v kri nad normalno vrednostjo).
- Napake koagulacije:
- Razširjena intravaskularna koagulacija (DIC) - pridobljena življenjsko nevarna stanje pri kateri se dejavniki strjevanja krvi zaradi pretiranega izčrpavajo v vaskulaciji kri strjevanje, kar povzroči a nagnjenost k krvavitvam.
- Okvara jeter
- Hemofilija A, B
- Willebrand-Jürgensov sindrom
- Pomanjkanje vitamina K
- Težnja krvavitve zaradi pomanjkanja faktorja, neopredeljena
- Purpura, senilna - v starosti se pojavlja majhna pegavost kapilare krvavitev v koža na delih telesa, izpostavljenih svetlobi (zadnji del roke in podlakti).
- Schönlein-Henochova purpura [novo: IgA vaskulitis (IgAV)] (sopomenke: Anaphylactoid purpura; Akutni infantilni hemoragični edem; Schönlein-Henochova bolezen; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henoch-69; - imunsko posredovana vaskulitis (žilno vnetje) kapilar inkapilare in postkapilarno plovila, ki običajno poteka brez zapletov; kot multisistemska bolezen prednostno prizadene koža, spoji, črevesje in ledvice.
- Scurvy
- Trombocitopenija (trombociti <150,000 / μl):
- Sintezne motnje - aplastične motnje: Fanconijev sindrom; kostni mozeg škoda (kemikalije - npr. benzen - okužbe (npr. HIV); citostatik terapija, radioterapija).
- Kostni mozeg infiltracije (levkemije / rak krvi, limfomi, kostni mozeg metastaze).
- Motnje zorenja (npr. Megaloblastične anemija/perniciozna anemija).
- Povečan obodni promet za trombociti (trombociti).
- Razširjena intravaskularna koagulacija; diseminirana intravaskularna koagulacija (na kratko DIC sindrom; koagulopatija potrošnje).
- Idiopatska trombocitopenična purpura (ITP; Werlhofova bolezen) - motnja, ki jo povzročajo avtoprotitelesa trombociti; incidenca: 1-4%.
- Hemolitično uremični sindrom (HUS) - triada mikroangiopatskega hemolitika anemija (MAHA; oblika anemije, pri kateri eritrocitov (rdeče krvne celice) se uničijo), trombocitopenijo (nenormalno zmanjšanje trombociti) in akutna ledvice poškodba (AKI); običajno se pojavijo pri otrocih v času okužb; najpogostejši vzrok za akutna odpoved ledvic zahtevajo dializo in otroštvo.
- Hipersplenizem - zaplet splenomegalije; vodi do povečanja funkcionalne zmogljivosti, ki presega potrebno; posledično je pretirano odprava of eritrocitov (rdeče krvne celice), levkociti (bele krvničke) in trombocitov (trombocitov) iz periferne krvi, kar ima za posledico pancitopenijo (sinonim: tricitopenija; zmanjšanje vseh treh celičnih serij v krvi).
- Sistemski eritematozni lupus (SLE).
- Gestacijski trombocitopenijo (izolirana trombocitopenija); Manifestacija: II./III. Trimesečje / tretje trimesečje; potek: asimptomatski; pogostnost: 75%; prizadene približno 5-8% vseh nosečnosti.
- HELLP sindrom (H = hemoliza, EL = povišana jetra encimi, LP = nizki trombociti (trombocitopenijo)) - posebna oblika preeklampsija povezan z krvna slika spremembe; pogostnost: 15-22%.
- Spontana krvavitev, nespecificirana z zdravili.
- Trombotična trombocitopenična purpura (TTP; sinonim: Moschcowitzov sindrom) - akutna purpura z vročino, ledvična insuficienca (ledvična oslabelost; ledvična odpoved), anemija (anemija) ter prehodne nevrološke in duševne motnje; pojav v glavnem občasno, avtosomno prevladujoč v družinski obliki
- Trombocitopenija (zaradi zdravil; glejte spodaj).
- Trombocitopatija (disfunkcija trombocitov):
- Prirojene okvare trombocitov: npr. Glanzmannova trombastenija, Bernard-Soulierjev sindrom.
- Pridobljene okvare trombocitov: Jetra ciroza, monoklonska gamopatija, mieloproliferativne motnje, uremija in antiagregacija terapija.
- Willebrand-Jürgensov sindrom (sopomenke: von Willebrand-Jürgensov sindrom; von Willebrandov sindrom, vWS) - najpogostejša prirojena bolezen s povečano nagnjenost k krvavitvam; bolezen se pretežno prenaša avtosomno-dominantno s spremenljivo penetracijo, tip 2 C in tip 3 se podedujeta avtosomno-recesivno; obstaja količinska ali kvalitativna napaka von Willebrandovega faktorja; to med drugim poslabša. Med drugim agregacija trombocitov (agregacija trombocitov) in njihovo zamreženje ter / ali (odvisno od manifestacije bolezni) razgradnja koagulacijskega faktorja VIII ni dovolj zavirana.
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Cushingova bolezen (obrazna obilica) - skupina motenj, ki vodijo do hiperkortizolizma (hiperkortizolizem; Kortizol).
- Wilsonova bolezen (baker skladiščenje) - avtosomno recesivna dedna bolezen, pri kateri se presnova bakra v jetra moti eden ali več gen mutacije.
Skin in podkožno (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: modro-zeleno ali modro-sivo neenakomerno kopičenje melanocitov, izraženo v različni velikosti, obliki, intenzivnosti in lokalizaciji (kaktus in zadnjico); povečanje velikosti in intenzivnosti v prvem letu življenja, spontana regresija v naslednjih letih; do petega leta starosti 97% sprememb ni več mogoče zaznati; pojav v otrocih srednje in severne Evrope v 1-10% primerov.
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- Infekcijski eritem (lišaji).
- Rubeola (nemške ošpice)
- Leishmanioza - nalezljiva bolezen, ki jo povzročajo paraziti iz rodu Leishmania.
- Virusna hemoragična mrzlica (VHF).
Jetra, žolčnik in žolčnik - trebušna slinavka (trebušna slinavka) (K70-K77; K80-K87).
- Pankreasna insuficienca (šibkost trebušne slinavke) (zaradiZmanjšana absorpcija of vitamin K).
- Pankreatitis (vnetje trebušne slinavke).
- Portalna hipertenzija (portalska hipertenzija)
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48)
- Levkemija (rak krvi
- Hodgkinova bolezen - maligna novotvorba (maligna novotvorba) limfnega sistema z možno prizadetostjo drugih organov.
- Mielodisplastični sindrom (MDS) - pridobljena klonska bolezen kostnega mozga, povezana z motnjo hematopoeze (tvorba krvi); opredeljeno z:
- Displastične celice v kostni mozeg ali obročni sideroblasti ali povečanje mieloblastov do 19%.
- Citopenije (zmanjšanje števila celic v krvi) v perifernih krvna slika.
- Izključitev reaktivnih vzrokov za te citopenije.
Razvija se četrtina bolnikov z MDS akutna mieloidna levkemija (AML).
- Ne-Hodgkinov limfom - vsi maligni (maligni) limfomi, razen Hodgkinovega limfoma.
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).
- Odvisnost od alkohola
Nosečnost, porod in puerperij (O00-O99)
- Gestacijska trombocitopenija (izolirana trombocitopenija; zmanjšano število trombocitov (trombocitov) med nosečnost); manifestacija: II / 3. trimesečje. Trimesečje; potek: asimptomatski; pogostnost: 75%; prizadene približno 5-8% vseh nosečnosti.
- HELLP sindrom (H = hemoliza, EL = povišana jetra encimi, LP = nizki trombociti (trombocitopenija)) - posebna oblika preeklampsija, ki je povezan z krvna slika spremembe; pogostnost: 15-22%.
Simptomi in nenormalne klinične in laboratorijske ugotovitve, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99).
- Uremija - pojav urinskih snovi v krvi nad normalno vrednostjo.
Poškodbe, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98).
- Zloraba oseb
- Poškodbe (poškodbe)
Zdravila, ki lahko privedejo do povečane nagnjenosti k krvavitvam (trditev o popolnosti ne obstaja!):
- Antibiotiki - cefalosporini (cefriakson, ceftazidin, cefuroksim) + peroralni cefaosporini.
- Antikoagulanti * (heparintinzaparin, enoksaparin, fondaparinuks, rt-PA).
- Omega-3 maščobne kisline (> 3 g na dan).
Disfunkcija trombocitov (trditev o popolnosti ne obstaja!):
- Antibiotiki *
- Zaviralec acilaminopenicilina + ß-laktamaze (piperacilin + tazobaktam, amoksicilin + klavulanska kislina, ampicilin + sulbaktam).
- Aminopenicilin (amoksicilin, ampicilin).
- Benzilpenicilin (penicilin G)
- Cefalosporini (cefaleksin, cefazolin, cefepim, ceftazidim, ceftriakson, ceftriazon, cefuroksim aksetil, lorararbef).
- Penicilin (piperacilin + tazobaktam, penicilin G, penicilin V).
- stafilokokne penicilini (flukloksacilin).
* Sočasna uporaba antikoagulantov in antibiotikov povečuje tveganje za krvavitev! Trombocitopenija (pomanjkanje trombocitov; trditev o popolnosti ne obstaja!):
- Antiepileptična zdravila (valproinska kislina/ valproat).
- Antiprotozojska sredstva (pentamidin).
- heparin + HIT II (trombocitopenija, povzročena s heparinom) - argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Nefrakcionirano heparin (UFH): pojav HIT II v približno 3% primerov.
- Frakcionirani heparin (NMH): pojav HIT II v približno 0.2% primerov.
- Zaviralci fosfodiesteraze III (enoksimon, milrinon).
- Protitrombocitna sredstva (TAH): klopidogrel, pregreto, tiklopidin.
- Protivirusna sredstva
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleozidni analogi (cidofovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Drugo (foscarnet)