Kaj pomeni histogeneza? Kakšen je njen namen? Katere bolezni ali bolezni so lahko posledica napačno usmerjene histogeneze? Na to vprašanje bomo odgovorili v naslednjem članku.
Kaj je histogeneza?
Histogeneza opisuje embrionalni razvoj diferenciranih tkiv z različnimi nalogami in funkcijami z gensko zasidranim programom. To diferencirano tkivo izhaja iz nediferenciranega oplojenega jajčeca.
Funkcija in naloga
Histogeneza opisuje embrionalni razvoj diferenciranega tkiva. To diferencirano tkivo izhaja iz nediferencirane oplojene jajčne celice. Oplojena jajčna celica je sprva pluripotentna: celice vsebujejo popolne genetske podatke in celoten nadzorni program za oblikovanje človeka. Iz tega razloga lahko enojajčni dvojčki nastanejo tudi iz zarodka, ki se v prvih dneh po oploditvi razdeli in seli. Ko je jajčece oplojeno, se morula oblikuje skozi številne celične delitve. V času implantacije v endometrij, celice v moruli se razlikujejo v "znotraj" in "zunaj" - nastane blastocista. Od osmega dne po oploditvi nastane embrionalna anlaža. Drugo ime istega je embrioblast ali zarodni disk. Najprej obstaja kot dvokrilni zarodni disk. Od tretjega tedna po oploditvi poteka nadaljnje preoblikovanje. Trolistni zarodni disk nastane iz epiblasta dvolistnega zarodnega diska. Sestavljen je iz mezoderma (srednji kotiledon), entoderma (notranji kotiledon) in ektoderma (zunanji kotiledon). Trenutno v primitivnem vozlišču, ki se nahaja na sredini zarodnega diska, že obstaja desna-leva asimetrija, kar ustreza poznejši asimetriji v razporeditvi prsnega in trebušnega organa. V embrionalnem obdobju ima histogeneza še posebej pomembno vlogo, saj so vsi organi v prvih tednih nosečnosti v svojem načrtu. Celice iz kličnih listov selijo na različna mesta in tvorijo organe. Na trupu se razvijejo brsti, iz katerih izhajajo okončine. V obraz različne strukture rastejo skupaj notranje in zunanje. Tako so oči, ušesa, nos, ustnice, čeljust, nebo in žrelo.
Bolezni in bolezni
Če gre v »navodilih za gradnjo« kaj narobe, je lahko asimetrična usmeritev primitivnega vozlišča v času razvoja trifoliate zarodnega diska napačno postavljena. To povzroči, da se celice, ki naj bi pozneje oblikovale organe, selijo v napačne smeri. The notranjih organov so nato postavljeni v drugačni ureditvi. To lahko vpliva na vse notranjih organov (situs inversus totalis) ali posamezne. Pri Kartagenerjevem sindromu pride do prerazporeditve organov naključno, ker so trepalnice, ki celice običajno premaknejo na mesta, nepremične. Ljudje s Kartagenerjevim sindromom so zato morda nepravilno razporejeni notranjih organov. Prav tako sinusitis (sinusitis) in bronhialne okužbe se pogosteje pojavljajo zaradi pomanjkanja funkcije trepalnic, saj samočiščenje dihalnih poti ne uspe. Hude motnje histogeneze se končajo z intrauterino amniotsko smrtjo, splav or prezgodnji porod. Če se otroci rodijo živi, lahko pride do hudih telesnih okvar. Če se nevralna cev v embrionalnem obdobju ne zapre pravilno (22. do 28. dan embrionalnega razvoja), spina bifida se lahko pojavijo. Spina bifida lahko imajo različne predhodnike in manifestacije. Prizadeti posamezniki imajo lahko povečano dlakavost na hrbtu, ki dobi tipičen vzorec vzdolž hrbtenice in se razširi na sakroiliakalni sklep. Omejeno gibanje, paraplegija, in lahko pride do težav s hojo. Mehur in nadzor črevesja je lahko oslabljen. Včasih spina bifida je povezan z drugimi motnjami ali motnjami, kot je hidrocefalus. Razcep ustnic in nebo je posledica neustreznega zapiranja struktur, ki tvorijo obraz. V 5. do 7. tednu nosečnost, zgornje izbokline se na desni in levi strani obraza zlijejo z izboklinami nosu. Če se tukaj pojavijo motnje, razcep ustnic razvija. V 10. do 12. tednu nosečnost, palatalni procesi se zlijejo z maksilarnimi izboklinami in spredaj z intermaksilarnim segmentom. Če pride do motenj - pogosto povezanih z razcepom ustnic - razcepi se nebo. Glede na resnost se lahko vodi na pitje, požiranje, dihanje in govorne motnje. V primeru slabih prezračevanje, pride do kopičenja grla, nos in ušesne bolezni. Razcepi, imenovani kolobomi, se lahko pojavijo tudi v embrionalnem obdobju na očeh. V 7. tednu nosečnost, očesne vezikule se spremenijo v očesno skodelico. Zaradi nezadostnega zapiranja, običajno proti nosni strani na dnu, nastane koloboma. Kolobomi vek, iris, leča, mrežnica, žilnice in optični živec so možne. V koloboma optični živec (optični kolobom), je lahko poslabšana vidna funkcija. Strabizem in oko tremor (Nistagmus). V 7. tednu nosečnosti se ustvarijo zarodne celice, ki se bodo razvile v roke in noge, kasneje pa v roke in stopala. V 8. tednu nosečnosti so vidni začetki kasnejših nog in rok. Teden dni kasneje so že oblikovane roke, noge, dlani in stopala, pri čemer so prsti na nogah še vedno povezani z mrežami. Če je histogeneza napačno usmerjena, se pojavijo malformacije okončin: na primer roka morda ni popolnoma razvita ali se lahko oblikujejo odvečni prsti na rokah in nogah ali nožne palice. Znane so tudi nadaljnje poškodbe histogeneze, na primer zaradi nalezljive bolezni kot rubela, toksoplazmoza, alkohol, nikotin, zloraba zdravil ali drog med nosečnostjo. Na območjih z radioaktivno kontaminacijo se rodi in rodi vedno več otrok s prirojenimi malformacijami. V šestdesetih letih prejšnjega stoletja je kar nekaj žensk med nosečnostjo vzelo tableto za spanje talidomid, kar je pogosto povzročilo hude malformacije njihovih nerojenih otrok. Pogosto pa so poškodbe v histogenezi posledica tudi redkih kroničnih bolezni genetske narave. Za prizadete so bili ustvarjeni informativni portali: na evropski ravni sta to „Orpha Net“ in „Eurordis“, na nemški pa „Dachverband der Achse“.
