Opsonizacija je proces imunski sistem. V tem postopku protitelesa or beljakovin sistema komplementa se vežejo na celice, tuje telesu, in jih označijo, da jih fagociti zaznajo. Pomanjkanje opsonizacije je enako obrambni pomanjkljivosti in pogosto ustreza dedni pomanjkljivosti nekaterih dejavnikov komplementa.
Kaj je opsonizacija?
Opsonizacija je proces imunski sistem. V tem postopku protitelesa or beljakovin sistema komplementa se vežejo na celice, tuje telesu, in jih označijo, da jih fagociti zaznajo. Medicinski izraz opsonizacija ali opsonizacija prihaja iz grščine in dobesedno pomeni "hranjenje". Opsonizacija je v človeškem telesu imunološki mehanizem. The imunski sistem ščiti človeka pred tujimi celicami in patogeni. Tuje celice imunski sistem prepozna kot take in jih označi z protitelesa ali tako imenovani sistem komplementa. Ta oznaka omogoča obrambni odziv. Postopki označevanja ustrezajo opsonizaciji. Potekajo na površini tujih celic, kot so virusi in bakterije. Po opsonizaciji imunske celice, kot so granulociti in makrofagi, prepoznajo invadirane mikroorganizme kot tujke v telesu in preidejo v fagocitozo (obramba). Opsoninsko protitelo je imunoglobulin G, ki se s svojim delom Fc veže na Fc receptorje fagocitov in tako spodbuja fagocitozo. V sistemu komplementa je C3b najpomembnejši opsonin. Veže se na receptorje CR1 na monociti, fagociti, nevtrofilni granulociti, makrofagi in nekatere dendritične celice. Tako sproži fagocitozo delca brez potrebe po specifičnih protitelesih. Opsonizacija je torej pomemben proces prirojenega imunskega sistema in se lahko delno zgodi neodvisno od naučenih imunskih odzivov. Pogosto do opsonizacije hkrati pridejo tudi protitelesa in sistem komplementa.
Funkcija in naloga
Opsonizacija vključuje označevanje patogeni, Kot je bakterije, za fagocite imunskega sistema. Posledično imunološki fagociti ali makrofagi jedo patogeni hitreje in učinkoviteje. Opsonizacija deluje na en način z vezavo protiteles. Protitelesa proti Opsoninu spadajo skoraj izključno v razred IgG. V večini primerov gre za IgG1 in IgG2. Ta protitelesa so sestavljena iz dveh težkih in dveh lahkih beljakovinskih verig in so v obliki črke Y. Na svojih kratkih koncih imajo vezna mesta, ki se vežejo na površinske strukture tujih celic in haptenov. Del, ki veže antigen, se imenuje Fab fragment. The imunoglobulini tako označite tuje celice za obrambni sistem in jih olajšajte pri iskanju in napadu. Protitelesa IgG spadajo v sekundarni imunski odziv in so specifične imunske celice, ki nastanejo le ob začetnem stiku z antigeni in tako doseženi preobčutljivosti imunskega sistema. V primarnem imunskem odzivu označevanje antigena običajno poteka skozi sistem komplementa. To je plazemski beljakovinski sistem, ki se aktivira na površinah mikroorganizmov. Sistem komplementa vsebuje več kot 30 beljakovin ki imajo same lastnosti, ki uničujejo celice. Med opsonizacijo beljakovine sistema komplementa prekrijejo površino patogenov, kar fagocitom omogoča, da jih prepoznajo in uničijo. V klasično pot aktivacije sistema komplementa je vključenih več glikoproteinov. To je treba ločiti od poti lektina, pri kateri se lektin, ki veže manozo, veže na N-acetilglukozamin na patogenih površinah in s tem aktivira s serinom proteazo, povezano z MBL. Alternativno pot aktivacije sistema komplementa sproži spontano razpadanje nestabilnega faktorja komplementa. Tako prvo pot običajno posredujejo protitelesa. Druga pot temelji na posredovanju lektina. Tretja in alternativna pot ustreza spontanemu odzivu, ki je popolnoma neodvisen od protiteles. Vse tri poti stimulirajo sistem komplementa, da omogoči, da se C3 konvertaze vežejo na površino tujih celic. Ta postopek vodi v tako imenovano kaskado cepitve, ki sproži kemotaktično privlačnost makrofagov. Tako pride do povečane fagocitoze, ki vodi do lize tujih celic.
Bolezni in motnje
Pomanjkanje faktorjev komplementa resno vpliva na imunsko strukturo. Če zdravnik zazna znižane vrednosti sistema komplementa, je to lahko na primer posledica bolezni imunskega kompleksa. Bolezni, kot so akutni pankreatitis je lahko povezan s pojavom. To je akutno vnetje trebušne slinavke. Avtoimunske hemolitične anemije so lahko odgovorne tudi za znižanje ravni sistema komplementa. Pri teh boleznih so protitelesa usmerjena proti lastnim telesom eritrocitov in s tem sproži anemija. Tako pogosto je pomanjkanje dejavnikov komplementa podlaga za dermatozo. Bolezni, kot je mehurji koža možna vzroka bolezni ali mehurji avtoimunske dermatoze. Pomanjkljivi dejavniki komplementa so tudi simptom glomerulonefritis kot sta poststreptokokni GN ali SLE nefritis, ki jim je naklonjeno izčrpavanje komplementa. Kolagenoze in s tem vnetne revmatske bolezni v Ljubljani vezivnega tkiva so pogosto povezane tudi s simptomi pomanjkanja sistema komplementa. Enako velja za krioglobulinemije in s tem kronično ponavljajoče se imunske bolezni plovila. Te bolezni je mogoče diagnosticirati z odkrivanjem nenormalnih in hladno-precipitacija serumskih beljakovin. Po drugi strani pa lahko kaže tudi pomanjkanje faktorjev komplementa jetra parenhimske poškodbe, vnetje of kri plovilaali revmatoidni artritis. Neimunske bolezni, povezane s kompleksom, s povezanimi pomanjkljivostmi v sistemu komplementa vključujejo vsa kronična vnetja in tumorje. Včasih so simptomi pomanjkanja genetski. Na primer, pomanjkanje C4 ima lahko dedno in zato podedovano osnovo. Najpogostejša napaka dednega sistema komplementa je pomanjkanje zaviralcev C1, kar povzroča angioedem. Bolniki z okvarami sistema komplementa še posebej pogosto trpijo zaradi vodilnega simptoma bakterijske okužbe. Njihov sistem komplementa je oslabljen pri opsonizirajoči aktivnosti. Tako imunološki fagociti invazivne patogene odkrijejo in uničijo manj učinkovito in hitreje. Ta pojav je enak obrambni pomanjkljivosti, vendar je lahko simptomatično enako dobro povezan z avtoimunskimi boleznimi.
