Izdelki
Natalizumab je na voljo v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje (Tysabri). V mnogih državah je odobren od leta 2007.
Struktura in lastnosti
Natalizumab je rekombinantno in humanizirano protitelo IgG4ϰ, proizvedeno v mišjih celicah, ki se veže na α4-integrine.
učinki
Natalizumab (ATC L04AA23) ima selektivne imunosupresivne lastnosti. Učinki so posledica vezave na α4-podenoto α4β1- in α4β7-integrinov. Ti integrini se nahajajo na levkocitih. Vezava zavira prehod levkocitov iz kri plovila v vneta tkiva in živčni sistem.
Indikacije
Za zdravljenje zelo aktivnih recidivno-remitentnih bolezni multipla skleroza. Natalizumab je v nekaterih državah odobren tudi za zdravljenje Crohnova bolezen.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije vsake štiri tedne.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Progresivna multifokalna levkoencefalopatija
- Povečano tveganje za oportunistične okužbe
- Kombinacija z interferona beta oz glatiramer acetat.
- Aktivne maligne bolezni
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravila Natalizumab ne smete kombinirati interferona beta oz glatiramer acetat.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo slabost, bruhanje, bolečine v sklepih, nalezljiva bolezen, glavobol, omotica, povišana telesna temperatura, utrujenost, in panjev.
